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糖尿病性網膜症における糖化の場所

2022年5月3日 更新者:Oujidi Wissale、Mohammed VI University Hospital
  1. 定義: 糖尿病性網膜症は、真性糖尿病の微小血管障害性合併症です。 その病態生理には、糖化と細胞内低酸素症が含まれます。 糖尿病性網膜症 (DR) は、糖尿病の微小血管合併症です。 先進国では、60 歳未満の人々の失明や視覚障害の主な原因です。

    糖尿病中の慢性高血糖は、タンパク質の糖化と糖化最終産物 (GTP) の蓄積を促進することにより、糖尿病性糖尿病性網膜症の発生に大きな役割を果たします。 GTP は、還元糖と、タンパク質、脂質、核酸などの生体分子のアミン基との間の非酵素的かつ不可逆的な反応から生じる化合物の不均一なグループです。

  2. 興味: 私たちの研究の目的は、糖化が糖尿病性網膜症の病態生理学に関与するメカニズムを説明し、この病理学的状況におけるこのバイオマーカーのバイオマーカーとしての AGEs の使用と、AGEs の毒性を制限する治療手段について議論することです。

この研究は、糖尿病性網膜症の発生における糖化を確立するために、レトロスペクティブおよび前向き観察研究を通じて設計されています。 糖尿病性糖尿病性網膜症患者の人口統計学的プロファイル、血糖コントロール、臨床的および準臨床的状態を説明し、糖化と糖尿病性網膜症の関係、およびこれらの患者の糖化に影響を与える要因を評価し、発生を誘発するおよび/または糖尿病性網膜症の。 収集されたデータは、糖尿病性糖尿病性網膜症の知識、診断、治療を改善するだけでなく、より個別化された個別化された適切な治療の恩恵を受ける患者の適切な管理を可能にします.

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モロッコ東部の糖尿病人口

説明

包含基準:

  • 1 型および 2 型の糖尿病患者は、性別および年齢を問わず。 定期フォローアップ

除外基準:

  • 他のタイプの糖尿病。 不定期フォロー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
モロッコ東部における糖尿病性網膜症の分布
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年5月15日

一次修了 (予想される)

2025年5月15日

研究の完了 (予想される)

2025年5月15日

試験登録日

最初に提出

2022年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月3日

最初の投稿 (実際)

2022年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月3日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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