Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Miejsce glikacji w retinopatii cukrzycowej

3 maja 2022 zaktualizowane przez: Oujidi Wissale, Mohammed VI University Hospital
  1. Definicja: Retinopatia cukrzycowa to mikroangiopatyczne powikłanie cukrzycy typu 1. Jej patofizjologia obejmuje glikację i niedotlenienie wewnątrzkomórkowe. Retinopatia cukrzycowa (DR) jest mikronaczyniowym powikłaniem cukrzycy. Jest główną przyczyną ślepoty i upośledzenia wzroku u osób poniżej 60 roku życia w krajach uprzemysłowionych.

    Przewlekła hiperglikemia podczas cukrzycy odgrywa główną rolę w występowaniu retinopatii cukrzycowej poprzez promowanie glikacji białek i akumulację końcowych produktów glikacji (GTP). GTP to heterogenna grupa związków powstających w wyniku nieenzymatycznych i nieodwracalnych reakcji między cukrami redukującymi a grupami aminowymi cząsteczek biologicznych, takich jak białka, lipidy czy kwasy nukleinowe.

  2. Zainteresowania: Celem naszej pracy jest opisanie mechanizmów udziału glikacji w patofizjologii retinopatii cukrzycowej oraz omówienie zastosowania AGE jako biomarkerów w tym biomarkerze w tym patologicznym kontekście oraz środków terapeutycznych ograniczających toksyczność AGE.

Badanie zaprojektowano na podstawie retrospektywnego i prospektywnego badania obserwacyjnego w celu ustalenia glikacji w występowaniu retinopatii cukrzycowej. Opisze profile demograficzne, kontrolę glikemii, stan kliniczny i parakliniczny pacjentów z retinopatią cukrzycową oraz oceni związek między glikacją a retinopatią cukrzycową, a także czynniki wpływające na glikemię u tych pacjentów oraz indukuje występowanie i/lub lub retinopatii cukrzycowej. Zebrane dane pozwolą na poprawę wiedzy, rozpoznawania i leczenia retinopatii cukrzycowej, a także dobrego postępowania z pacjentami, którzy powinni odnieść korzyść z bardziej zindywidualizowanego i zindywidualizowanego oraz adekwatnego leczenia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

populacji diabetyków we wschodnim regionie Maroka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z cukrzycą typu 1 i typu 2, obojga płci iw każdym wieku. Regularna obserwacja

Kryteria wyłączenia:

  • Inne rodzaje cukrzycy. Nieregularne śledzenie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dystrybucja retinopatii cukrzycowej we wschodnim Maroku
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 maja 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj