Umělá inteligence při kategorizaci závažnosti okysličení začleněním PEEP do definice ARDS u ventilovaných pacientů (P/FP ratio)
26. září 2022 aktualizováno: Sunitha PalaniDurai, National University Health System, Singapore
Umělá inteligence při kategorizaci závažnosti kyslíku u ventilovaných pacientů k predikci zahájení léčebných opatření ke zlepšení mortality - poměr P/FP
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
5000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur
- National Universty Health System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti z MIMIC 4 a eICU
Popis
Kritéria pro zařazení:
1. Intubovaní pacienti
Kritéria vyloučení:
- dětské a novorozenecké
- DNR pacientů
- Neintubovaní pacienti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Umělá inteligence při kategorizaci závažnosti oxygenace ARDS u ventilovaných pacientů
Časové okno: Základní ABG provedená v (přibližně 4 hodiny po intubaci) do ABG provedena 2., 3. a 7. den
|
Chcete-li zobrazit trend a rozdíl mezi dnem 1, 2, 3 a dnem 7 mezi poměrem P/F (PaO2/FiO2) a S/F (SaO2/FiO2) k poměru P/FP (PaO2/FiO2*PEEP) a poměrem S/ Poměr FP (SpO2/(FiO2*PEEP) resp.
|
Základní ABG provedená v (přibližně 4 hodiny po intubaci) do ABG provedena 2., 3. a 7. den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
15. prosince 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
30. ledna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. května 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. května 2022
První zveřejněno (Aktuální)
12. května 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. září 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. září 2022
Naposledy ověřeno
1. září 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- NUHS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .