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換気患者のARDSの定義にPEEPを組み込むことによる酸素化の重症度の分類における人工知能 (P/FP ratio)

2022年9月26日 更新者:Sunitha PalaniDurai、National University Health System, Singapore
死亡率を改善するための治療措置の開始を予測するために、換気された患者の酸素の重症度を分類する人工知能 - P/FP比

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

MIMIC 4およびeICUの患者

説明

包含基準:

1. 挿管患者

除外基準:

  1. 小児および新生児
  2. DNR患者
  3. 挿管されていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工知能による人工呼吸器装着患者の ARDS の酸素化の重症度の分類
時間枠:(挿管の約 4 時間後) に行われたベースライン ABG から、2 日目、3 日目および 7 日目に行われた ABG
1 日目、2 日目、3 日目、7 日目の P/F (PaO2/FiO2) と S/F (SaO2/FiO2) の比率と P/FP (PaO2/FiO2*PEEP) の比率と S/ FP (SpO2/(FiO2*PEEP) 比)。
(挿管の約 4 時間後) に行われたベースライン ABG から、2 日目、3 日目および 7 日目に行われた ABG

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月15日

研究の完了 (予想される)

2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月7日

最初の投稿 (実際)

2022年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月26日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NUHS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ARDSの臨床試験

P/FP比の臨床試験

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