Intelligenza artificiale nella classificazione della gravità dell'ossigenazione incorporando la PEEP nella definizione di ARDS nei pazienti ventilati (P/FP ratio)
26 settembre 2022 aggiornato da: Sunitha PalaniDurai, National University Health System, Singapore
Intelligenza Artificiale nella categorizzazione della gravità dell'Ossigeno nei pazienti ventilati per prevedere l'inizio delle misure terapeutiche per migliorare la mortalità - Rapporto P/FP
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
5000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Singapore, Singapore
- National Universty Health System
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti di MIMIC 4 e eICU
Descrizione
Criterio di inclusione:
1. Pazienti intubati
Criteri di esclusione:
- pediatrico e neonatale
- Pazienti DNR
- Pazienti non intubati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intelligenza artificiale nella classificazione della gravità dell'ossigenazione dell'ARDS nei pazienti ventilati
Lasso di tempo: Emogasanalisi al basale eseguita a (circa 4 ore dopo l'intubazione) fino all'emogasanalisi eseguita il giorno 2, 3 e il giorno 7
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Per vedere la tendenza e la differenza tra il giorno 1, 2, 3 e il giorno 7 tra il rapporto P/F (PaO2/FiO2) e S/F(SaO2/FiO2) rispetto al rapporto P/FP (PaO2/FiO2*PEEP) e S/ Rapporto FP (SpO2/(FiO2*PEEP) rispettivamente.
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Emogasanalisi al basale eseguita a (circa 4 ore dopo l'intubazione) fino all'emogasanalisi eseguita il giorno 2, 3 e il giorno 7
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
15 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NUHS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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