Künstliche Intelligenz bei der Kategorisierung des Schweregrades der Sauerstoffversorgung durch Einbeziehung des PEEP in die Definition von ARDS bei beatmeten Patienten (P/FP ratio)
26. September 2022 aktualisiert von: Sunitha PalaniDurai, National University Health System, Singapore
Künstliche Intelligenz bei der Kategorisierung des Schweregrades von Sauerstoff bei beatmeten Patienten zur Vorhersage des Beginns von Behandlungsmaßnahmen zur Verbesserung der Sterblichkeit – P/FP-Verhältnis
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Singapore, Singapur
- National Universty Health System
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten von MIMIC 4 und eICU
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Intubierte Patienten
Ausschlusskriterien:
- Pädiatrie und Neugeborene
- DNR-Patienten
- Nicht intubierte Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Künstliche Intelligenz zur Kategorisierung des Schweregrades der Oxygenierung von ARDS bei beatmeten Patienten
Zeitfenster: Baseline-ABG, durchgeführt um (ungefähr 4 Stunden nach der Intubation) bis ABG, durchgeführt an Tag 2, 3 und Tag 7
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Um den Trend und den Unterschied zwischen Tag 1, 2, 3 und Tag 7 zwischen dem Verhältnis P/F (PaO2/FiO2) und S/F(SaO2/FiO2) zum Verhältnis P/FP (PaO2/FiO2*PEEP) und S/ FP (SpO2/(FiO2*PEEP)-Verhältnis bzw.
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Baseline-ABG, durchgeführt um (ungefähr 4 Stunden nach der Intubation) bis ABG, durchgeführt an Tag 2, 3 und Tag 7
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
15. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NUHS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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