- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05371314
Kunstmatige intelligentie bij het categoriseren van de ernst van oxygenatie door de PEEP op te nemen in de definitie van ARDS bij beademde patiënten (P/FP ratio)
26 september 2022 bijgewerkt door: Sunitha PalaniDurai, National University Health System, Singapore
Kunstmatige intelligentie bij het categoriseren van de ernst van zuurstof bij beademde patiënten om de start van behandelingsmaatregelen te voorspellen om de mortaliteit te verbeteren - P/FP-ratio
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
5000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore
- National Universty Health System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van MIMIC 4 en eICU
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1. Geïntubeerde patiënten
Uitsluitingscriteria:
- pediatrie en pasgeborenen
- DNR patiënten
- Niet-geïntubeerde patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kunstmatige intelligentie bij het categoriseren van de ernst van oxygenatie van ARDS bij beademde patiënten
Tijdsspanne: Baseline ABG gedaan op (ongeveer 4 uur na intubatie) tot ABG gedaan op dag 2, 3 en dag 7
|
Om de trend en het verschil te zien tussen dag 1, 2,3 en dag 7 tussen P/F (PaO2/FiO2) en S/F(SaO2/FiO2) verhouding tot P/FP (PaO2/FiO2*PEEP) verhouding en S/ FP (SpO2/(FiO2*PEEP) verhouding respectievelijk.
|
Baseline ABG gedaan op (ongeveer 4 uur na intubatie) tot ABG gedaan op dag 2, 3 en dag 7
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
15 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NUHS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op P/FP-verhouding
-
National University Health System, SingaporeVoltooidAdemnoodsyndroom bij volwassenenSingapore
-
FHI 360Ministry of Health, UgandaVoltooidHIV-testen en counselingOeganda
-
Turku University HospitalNordic Urothelial Cancer GroupWervingBlaaskanker | Invasieve blaaskankerFinland
-
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.Voltooid
-
Ain Shams UniversityVoltooidTracheo-oesofageale fistelEgypte
-
IRCCS Burlo GarofoloVoltooidHematopoëtische stamceltransplantatieItalië
-
CSL BehringVoltooidHemofilie BVerenigde Staten, Japan, Israël, Oostenrijk, Bulgarije, Frankrijk, Duitsland, Italië, Russische Federatie, Spanje
-
Fervent PharmaceuticalsICON plcVoltooidVasomotorische symptomen | MenopauzeVerenigde Staten
-
CSL BehringVoltooidHemofilie BDuitsland, Australië, Italië, Israël, Tsjechische Republiek, Spanje, Frankrijk, Canada, Oostenrijk, Russische Federatie