Inteligencia artificial en la categorización de la gravedad de la oxigenación mediante la incorporación de la PEEP en la definición de ARDS en pacientes ventilados (P/FP ratio)
26 de septiembre de 2022 actualizado por: Sunitha PalaniDurai, National University Health System, Singapore
Inteligencia artificial en la categorización de la gravedad del oxígeno en pacientes ventilados para predecir el inicio de medidas de tratamiento para mejorar la mortalidad - relación P/FP
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Singapore, Singapur
- National Universty Health System
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de MIMIC 4 y eICU
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Pacientes intubados
Criterio de exclusión:
- pediátrico y neonatos
- pacientes con DNR
- Pacientes no intubados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inteligencia artificial en la categorización de la gravedad de la oxigenación del SDRA en pacientes ventilados
Periodo de tiempo: ABG inicial realizado (aproximadamente 4 horas después de la intubación) a ABG realizado los días 2, 3 y 7
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Para ver la tendencia y la diferencia entre el día 1, 2, 3 y el día 7 entre la relación P/F (PaO2/FiO2) y S/F (SaO2/FiO2) a la relación P/FP (PaO2/FiO2*PEEP) y S/ FP (relación SpO2/(FiO2*PEEP) respectivamente.
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ABG inicial realizado (aproximadamente 4 horas después de la intubación) a ABG realizado los días 2, 3 y 7
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
15 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NUHS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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