Management of Acute Uncomplicated UTIs in Adults by Community Pharmacists ([UTI])
26. května 2022 aktualizováno: Abdulhafiz Taofiq Tanimola, University of Ibadan
Impact of Online Counselling Training For Pharmacists on The Management of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infections in Adults; A Double-blind Randomized Controlled Trial
This study is to be conducted in community pharmacies.
It involves the use of trained mystery patients to evaluate community pharmacists at baseline and post intervention.
The pharmacists will be divided into control and intervention groups using computer generated codes.
Those in the intervention group will receive an online training by clinical pharmacists.
The training will employ the use of didactic teaching and the use of case studies and simulations covering the diagnosis and management of acute uncomplicated urinary tract infections in adults.
Post intervention, mystery patients will revisit the community pharmacists in the control and intervention groups for re-assessment.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Abdulhafiz T Taofiq, B.Pharm.
- Telefonní číslo: +2347063798732
- E-mail: taofiq32@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Segun J Showande, Ph.D.
- Telefonní číslo: +2348027887608
- E-mail: pharmsegg@yahoo.com
Studijní místa
-
-
Oyo
-
Ibadan, Oyo, Nigérie, 200284
- Nábor
- University of Ibadan
-
Kontakt:
- Taofiq T Abdulhafiz, B.Pharm
- Telefonní číslo: +2347063798732
- E-mail: taofiq32@gmail.com
-
Kontakt:
- Segun J Showande, Ph.D.
- Telefonní číslo: +2348027887608
- E-mail: sj.showande@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- The superintendent pharmacist, or the pharmacist manager or any other post National Youth Service Corps pharmacist
Exclusion Criteria:
- Interns, and pharmacists undergoing the mandatory National Youth Service Corps program.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pharmacists in the intervention group
The pharmacist will be given an online educational training on management of acute uncomplicated urinary tract infections
|
Pharmacists in the intervention group will given detailed online educational training on how to recognize and manage acute uncomplicated urinary tract infections in adults.
|
|
Žádný zásah: Pharmacists in the control group
pharmacists in this group will not be trained, until after the completion of the study.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Questioning skill score
Časové okno: Through the study completion (an average of 6 months)
|
Expert Panels' Relevant Questions - Through 80% consensus the expert panel picked 50 relevant questions.
The minimum score is "0" and the maximum score is "50".
The higher the score the better the questioning skill.
|
Through the study completion (an average of 6 months)
|
|
Correct diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection
Časové okno: Through the study completion (an average of 6 months)
|
using the Infectious Disease Society of America treatment guideline, the pharmacists should be able to reach a diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection.
Appropriate diagnosis will be classified as "Correct diagnosis" and inappropriate diagnosis will be classified as "Incorrect diagnosis".
Proportion will be used to describe the number of community pharmacists who got the diagnosis Correct and Incorrect.
|
Through the study completion (an average of 6 months)
|
|
Appropriate management of urinary tract infection
Časové okno: Through the study completion (an average of 6 months)
|
Infectious Disease Society of America treatment guideline
|
Through the study completion (an average of 6 months)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Segun J Showande, Ph.D., University of Ibadan
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. března 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. května 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. května 2022
První zveřejněno (Aktuální)
1. června 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. června 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- taofiqclinical
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .