Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Management of Acute Uncomplicated UTIs in Adults by Community Pharmacists ([UTI])

26 maja 2022 zaktualizowane przez: Abdulhafiz Taofiq Tanimola, University of Ibadan

Impact of Online Counselling Training For Pharmacists on The Management of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infections in Adults; A Double-blind Randomized Controlled Trial

This study is to be conducted in community pharmacies. It involves the use of trained mystery patients to evaluate community pharmacists at baseline and post intervention. The pharmacists will be divided into control and intervention groups using computer generated codes. Those in the intervention group will receive an online training by clinical pharmacists. The training will employ the use of didactic teaching and the use of case studies and simulations covering the diagnosis and management of acute uncomplicated urinary tract infections in adults. Post intervention, mystery patients will revisit the community pharmacists in the control and intervention groups for re-assessment.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Abdulhafiz T Taofiq, B.Pharm.
  • Numer telefonu: +2347063798732
  • E-mail: taofiq32@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Nigeria
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Nigeria, 200284
        • Rekrutacyjny
        • University of Ibadan
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • The superintendent pharmacist, or the pharmacist manager or any other post National Youth Service Corps pharmacist

Exclusion Criteria:

  • Interns, and pharmacists undergoing the mandatory National Youth Service Corps program.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pharmacists in the intervention group
The pharmacist will be given an online educational training on management of acute uncomplicated urinary tract infections
Inny: Educational training
Pharmacists in the intervention group will given detailed online educational training on how to recognize and manage acute uncomplicated urinary tract infections in adults.
Brak interwencji: Pharmacists in the control group
pharmacists in this group will not be trained, until after the completion of the study.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Questioning skill score
Ramy czasowe: Through the study completion (an average of 6 months)
Expert Panels' Relevant Questions - Through 80% consensus the expert panel picked 50 relevant questions. The minimum score is "0" and the maximum score is "50". The higher the score the better the questioning skill.
Through the study completion (an average of 6 months)
Correct diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection
Ramy czasowe: Through the study completion (an average of 6 months)
using the Infectious Disease Society of America treatment guideline, the pharmacists should be able to reach a diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection. Appropriate diagnosis will be classified as "Correct diagnosis" and inappropriate diagnosis will be classified as "Incorrect diagnosis". Proportion will be used to describe the number of community pharmacists who got the diagnosis Correct and Incorrect.
Through the study completion (an average of 6 months)
Appropriate management of urinary tract infection
Ramy czasowe: Through the study completion (an average of 6 months)
Infectious Disease Society of America treatment guideline
Through the study completion (an average of 6 months)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Ibadan

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Segun J Showande, Ph.D., University of Ibadan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • taofiqclinical

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj