Management of Acute Uncomplicated UTIs in Adults by Community Pharmacists ([UTI])
26 de mayo de 2022 actualizado por: Abdulhafiz Taofiq Tanimola, University of Ibadan
Impact of Online Counselling Training For Pharmacists on The Management of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infections in Adults; A Double-blind Randomized Controlled Trial
This study is to be conducted in community pharmacies.
It involves the use of trained mystery patients to evaluate community pharmacists at baseline and post intervention.
The pharmacists will be divided into control and intervention groups using computer generated codes.
Those in the intervention group will receive an online training by clinical pharmacists.
The training will employ the use of didactic teaching and the use of case studies and simulations covering the diagnosis and management of acute uncomplicated urinary tract infections in adults.
Post intervention, mystery patients will revisit the community pharmacists in the control and intervention groups for re-assessment.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Abdulhafiz T Taofiq, B.Pharm.
- Número de teléfono: +2347063798732
- Correo electrónico: taofiq32@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Segun J Showande, Ph.D.
- Número de teléfono: +2348027887608
- Correo electrónico: pharmsegg@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Oyo
-
Ibadan, Oyo, Nigeria, 200284
- Reclutamiento
- University of Ibadan
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Contacto:
- Taofiq T Abdulhafiz, B.Pharm
- Número de teléfono: +2347063798732
- Correo electrónico: taofiq32@gmail.com
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Contacto:
- Segun J Showande, Ph.D.
- Número de teléfono: +2348027887608
- Correo electrónico: sj.showande@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- The superintendent pharmacist, or the pharmacist manager or any other post National Youth Service Corps pharmacist
Exclusion Criteria:
- Interns, and pharmacists undergoing the mandatory National Youth Service Corps program.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pharmacists in the intervention group
The pharmacist will be given an online educational training on management of acute uncomplicated urinary tract infections
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Pharmacists in the intervention group will given detailed online educational training on how to recognize and manage acute uncomplicated urinary tract infections in adults.
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Sin intervención: Pharmacists in the control group
pharmacists in this group will not be trained, until after the completion of the study.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Questioning skill score
Periodo de tiempo: Through the study completion (an average of 6 months)
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Expert Panels' Relevant Questions - Through 80% consensus the expert panel picked 50 relevant questions.
The minimum score is "0" and the maximum score is "50".
The higher the score the better the questioning skill.
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Through the study completion (an average of 6 months)
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Correct diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection
Periodo de tiempo: Through the study completion (an average of 6 months)
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using the Infectious Disease Society of America treatment guideline, the pharmacists should be able to reach a diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection.
Appropriate diagnosis will be classified as "Correct diagnosis" and inappropriate diagnosis will be classified as "Incorrect diagnosis".
Proportion will be used to describe the number of community pharmacists who got the diagnosis Correct and Incorrect.
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Through the study completion (an average of 6 months)
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Appropriate management of urinary tract infection
Periodo de tiempo: Through the study completion (an average of 6 months)
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Infectious Disease Society of America treatment guideline
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Through the study completion (an average of 6 months)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Segun J Showande, Ph.D., University of Ibadan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de marzo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
1 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- taofiqclinical
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .