Management of Acute Uncomplicated UTIs in Adults by Community Pharmacists ([UTI])
torstai 26. toukokuuta 2022 päivittänyt: Abdulhafiz Taofiq Tanimola, University of Ibadan
Impact of Online Counselling Training For Pharmacists on The Management of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infections in Adults; A Double-blind Randomized Controlled Trial
This study is to be conducted in community pharmacies.
It involves the use of trained mystery patients to evaluate community pharmacists at baseline and post intervention.
The pharmacists will be divided into control and intervention groups using computer generated codes.
Those in the intervention group will receive an online training by clinical pharmacists.
The training will employ the use of didactic teaching and the use of case studies and simulations covering the diagnosis and management of acute uncomplicated urinary tract infections in adults.
Post intervention, mystery patients will revisit the community pharmacists in the control and intervention groups for re-assessment.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Abdulhafiz T Taofiq, B.Pharm.
- Puhelinnumero: +2347063798732
- Sähköposti: taofiq32@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Segun J Showande, Ph.D.
- Puhelinnumero: +2348027887608
- Sähköposti: pharmsegg@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Oyo
-
Ibadan, Oyo, Nigeria, 200284
- Rekrytointi
- University of Ibadan
-
Ottaa yhteyttä:
- Taofiq T Abdulhafiz, B.Pharm
- Puhelinnumero: +2347063798732
- Sähköposti: taofiq32@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Segun J Showande, Ph.D.
- Puhelinnumero: +2348027887608
- Sähköposti: sj.showande@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- The superintendent pharmacist, or the pharmacist manager or any other post National Youth Service Corps pharmacist
Exclusion Criteria:
- Interns, and pharmacists undergoing the mandatory National Youth Service Corps program.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pharmacists in the intervention group
The pharmacist will be given an online educational training on management of acute uncomplicated urinary tract infections
|
Pharmacists in the intervention group will given detailed online educational training on how to recognize and manage acute uncomplicated urinary tract infections in adults.
|
|
Ei väliintuloa: Pharmacists in the control group
pharmacists in this group will not be trained, until after the completion of the study.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Questioning skill score
Aikaikkuna: Through the study completion (an average of 6 months)
|
Expert Panels' Relevant Questions - Through 80% consensus the expert panel picked 50 relevant questions.
The minimum score is "0" and the maximum score is "50".
The higher the score the better the questioning skill.
|
Through the study completion (an average of 6 months)
|
|
Correct diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection
Aikaikkuna: Through the study completion (an average of 6 months)
|
using the Infectious Disease Society of America treatment guideline, the pharmacists should be able to reach a diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection.
Appropriate diagnosis will be classified as "Correct diagnosis" and inappropriate diagnosis will be classified as "Incorrect diagnosis".
Proportion will be used to describe the number of community pharmacists who got the diagnosis Correct and Incorrect.
|
Through the study completion (an average of 6 months)
|
|
Appropriate management of urinary tract infection
Aikaikkuna: Through the study completion (an average of 6 months)
|
Infectious Disease Society of America treatment guideline
|
Through the study completion (an average of 6 months)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Segun J Showande, Ph.D., University of Ibadan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- taofiqclinical
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .