- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05399797
Management of Acute Uncomplicated UTIs in Adults by Community Pharmacists ([UTI])
26 de maio de 2022 atualizado por: Abdulhafiz Taofiq Tanimola, University of Ibadan
Impact of Online Counselling Training For Pharmacists on The Management of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infections in Adults; A Double-blind Randomized Controlled Trial
This study is to be conducted in community pharmacies.
It involves the use of trained mystery patients to evaluate community pharmacists at baseline and post intervention.
The pharmacists will be divided into control and intervention groups using computer generated codes.
Those in the intervention group will receive an online training by clinical pharmacists.
The training will employ the use of didactic teaching and the use of case studies and simulations covering the diagnosis and management of acute uncomplicated urinary tract infections in adults.
Post intervention, mystery patients will revisit the community pharmacists in the control and intervention groups for re-assessment.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Abdulhafiz T Taofiq, B.Pharm.
- Número de telefone: +2347063798732
- E-mail: taofiq32@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Segun J Showande, Ph.D.
- Número de telefone: +2348027887608
- E-mail: pharmsegg@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
Oyo
-
Ibadan, Oyo, Nigéria, 200284
- Recrutamento
- University of Ibadan
-
Contato:
- Taofiq T Abdulhafiz, B.Pharm
- Número de telefone: +2347063798732
- E-mail: taofiq32@gmail.com
-
Contato:
- Segun J Showande, Ph.D.
- Número de telefone: +2348027887608
- E-mail: sj.showande@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- The superintendent pharmacist, or the pharmacist manager or any other post National Youth Service Corps pharmacist
Exclusion Criteria:
- Interns, and pharmacists undergoing the mandatory National Youth Service Corps program.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Pharmacists in the intervention group
The pharmacist will be given an online educational training on management of acute uncomplicated urinary tract infections
|
Pharmacists in the intervention group will given detailed online educational training on how to recognize and manage acute uncomplicated urinary tract infections in adults.
|
Sem intervenção: Pharmacists in the control group
pharmacists in this group will not be trained, until after the completion of the study.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Questioning skill score
Prazo: Through the study completion (an average of 6 months)
|
Expert Panels' Relevant Questions - Through 80% consensus the expert panel picked 50 relevant questions.
The minimum score is "0" and the maximum score is "50".
The higher the score the better the questioning skill.
|
Through the study completion (an average of 6 months)
|
Correct diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection
Prazo: Through the study completion (an average of 6 months)
|
using the Infectious Disease Society of America treatment guideline, the pharmacists should be able to reach a diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection.
Appropriate diagnosis will be classified as "Correct diagnosis" and inappropriate diagnosis will be classified as "Incorrect diagnosis".
Proportion will be used to describe the number of community pharmacists who got the diagnosis Correct and Incorrect.
|
Through the study completion (an average of 6 months)
|
Appropriate management of urinary tract infection
Prazo: Through the study completion (an average of 6 months)
|
Infectious Disease Society of America treatment guideline
|
Through the study completion (an average of 6 months)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Segun J Showande, Ph.D., University of Ibadan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de março de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- taofiqclinical
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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