Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Management of Acute Uncomplicated UTIs in Adults by Community Pharmacists ([UTI])

26 mei 2022 bijgewerkt door: Abdulhafiz Taofiq Tanimola, University of Ibadan

Impact of Online Counselling Training For Pharmacists on The Management of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infections in Adults; A Double-blind Randomized Controlled Trial

This study is to be conducted in community pharmacies. It involves the use of trained mystery patients to evaluate community pharmacists at baseline and post intervention. The pharmacists will be divided into control and intervention groups using computer generated codes. Those in the intervention group will receive an online training by clinical pharmacists. The training will employ the use of didactic teaching and the use of case studies and simulations covering the diagnosis and management of acute uncomplicated urinary tract infections in adults. Post intervention, mystery patients will revisit the community pharmacists in the control and intervention groups for re-assessment.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Abdulhafiz T Taofiq, B.Pharm.
  • Telefoonnummer: +2347063798732
  • E-mail: taofiq32@gmail.com

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Niger
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Niger, 200284
        • Werving
        • University of Ibadan
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • The superintendent pharmacist, or the pharmacist manager or any other post National Youth Service Corps pharmacist

Exclusion Criteria:

  • Interns, and pharmacists undergoing the mandatory National Youth Service Corps program.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pharmacists in the intervention group
The pharmacist will be given an online educational training on management of acute uncomplicated urinary tract infections
Ander: Educational training
Pharmacists in the intervention group will given detailed online educational training on how to recognize and manage acute uncomplicated urinary tract infections in adults.
Geen tussenkomst: Pharmacists in the control group
pharmacists in this group will not be trained, until after the completion of the study.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Questioning skill score
Tijdsspanne: Through the study completion (an average of 6 months)
Expert Panels' Relevant Questions - Through 80% consensus the expert panel picked 50 relevant questions. The minimum score is "0" and the maximum score is "50". The higher the score the better the questioning skill.
Through the study completion (an average of 6 months)
Correct diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection
Tijdsspanne: Through the study completion (an average of 6 months)
using the Infectious Disease Society of America treatment guideline, the pharmacists should be able to reach a diagnosis of Acute Uncomplicated Urinary Tract Infection. Appropriate diagnosis will be classified as "Correct diagnosis" and inappropriate diagnosis will be classified as "Incorrect diagnosis". Proportion will be used to describe the number of community pharmacists who got the diagnosis Correct and Incorrect.
Through the study completion (an average of 6 months)
Appropriate management of urinary tract infection
Tijdsspanne: Through the study completion (an average of 6 months)
Infectious Disease Society of America treatment guideline
Through the study completion (an average of 6 months)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Ibadan

Onderzoekers

  • Studie stoel: Segun J Showande, Ph.D., University of Ibadan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 maart 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • taofiqclinical

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren