Výkon svalů trupu a ramene u volejbalistů s bolestí ramen
Výkon svalů trupu a ramene u volejbalistů se subakromiálním impingement syndromem
Volejbalisté opakovaně ukládají paži do krajních poloh a vystavují tak ramena sportovců velké zátěži a zvyšují riziko zranění. Ramenní komplex je identifikován jako jeden z nejvíce zraněných kloubů ve volejbalových sportech. Ačkoli mnoho studií odhalilo změny ve funkci, morfologii a biomechanice ramenního komplexu u volejbalových hráčů s bolestí ramene, někteří vědci navrhli, že hladký přenos energie z axiálního skeletu přes ramenní komplex do paže a ruky je rozhodující pro sportovní výkon nad hlavou a prevence zranění, přičemž jen málo důkazů ukazuje souvislost mezi výkonem svalů trupu a bolestí ramen u volejbalistů.
Hlavním cílem této studie je proto (1) porovnat výkonnost svalů trupu (svalovou sílu, sílu a vytrvalost) u hráčů volejbalu se subakromiálním impingement syndromem (SIS) a bez něj; (2) porovnat aktivitu svalů trupu a ramen během skoku u volejbalistů s a bez SIS.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Volejbalisté opakovaně ukládají paži do krajních poloh a vystavují tak ramena sportovců velké zátěži a zvyšují riziko zranění. Ramenní komplex je identifikován jako jeden z nejvíce zraněných kloubů ve volejbalových sportech. Ačkoli mnoho studií odhalilo změny ve funkci, morfologii a biomechanice ramenního komplexu u volejbalových hráčů s bolestí ramene, někteří vědci navrhli, že hladký přenos energie z axiálního skeletu přes ramenní komplex do paže a ruky je rozhodující pro sportovní výkon nad hlavou a prevence zranění, přičemž jen málo důkazů ukazuje souvislost mezi výkonem svalů trupu a bolestí ramen u volejbalistů.
Hlavním cílem této studie je proto (1) porovnat výkonnost svalů trupu (svalovou sílu, sílu a vytrvalost) u hráčů volejbalu se subakromiálním impingement syndromem (SIS) a bez něj; (2) porovnat aktivitu svalů trupu a ramen během skoku u volejbalistů s a bez SIS.
Předpokládáme, že volejbalisté s SIS se budou měnit ve výkonu svalů trupu a v aktivitě svalů trupu a ramen během bodování.
Toto je průřezová výzkumná studie s případem a kontrolou. Vyšetřovatelé plánují naverbovat 35 volejbalových hráčů s SIS a 35 zdravých hráčů v každé skupině odpovídajících věku, pohlaví a zkušenostem, celkem 70 volejbalistů v této studii. Povrchová elektromyografie (sEMG) (Noraxon, USA) bude použita ke shromažďování aktivity svalů trupu a ramen během spikingu. Kinematika byla zaznamenána pomocí systému elektromagnetického sledování pohybu (LIBERTY™). Izokinetický dynamometr (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) a (BTE Primus RS) budou použity k měření točivého momentu a výkonu svalů trupu a ramen při 60°/s a 180°/s v trupu a 90°/s, 180°/ s a 240°/s v rameni. K posouzení vytrvalosti svalů trupu budou použity testy odolnosti flexorů, extenzorů a laterálních flexorů.
K analýze dat bude použit software SPSS (verze 24.0). K porovnání demografických dat bude použit nezávislý t test nebo Chi kvadrát test. Nezávislý dvouvýběrový t test bude použit ke zkoumání skupinových rozdílů ve všech výsledných měřeních s hladinou významnosti nastavenou na 0,05.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 11221
- National Yang Ming University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
- Volejbalisté s více než 2letou praxí v kolegiálním týmu.
- Volejbalisty více než půl roku trénuje profesionální trenér.
- Hraní nebo trénování volejbalu nad 8 hodin týdně.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Asymptomatická skupina:
- Asymptomatická skupina nesmí vykazovat žádnou anamnézu bolesti nebo dysfunkce na rameni a/nebo krku za posledních 6 měsíců.
Skupina subakromiálního impingement syndromu:
- Výskyt bolesti ramene, která trvala déle než 3 měsíce a souvisela s prudkým pohybem.
- Přítomné příznaky impingementu jako kombinace tří nebo více pozitivních příznaků: Neerův test, Hawkinsův Kennedyho test, Jobeův test, Bolestivý obloukový test, Rezistentní ER test
Kritéria vyloučení:
- Nelze provést prudký pohyb kvůli bolesti ramene.
- Akutní poranění ramene v době náboru nebo strukturální léze ramene, včetně hypo/hypermobility nebo abnormality.
- Anamnéza operací a zlomenin na horních a dolních končetinách nebo trupu.
- Anamnéza bolestí dolních končetin a trupu v posledních 3 měsících.
- Neurologické nebo kardiorespirační poruchy.
- Přijímání jakékoli intervence proti bolesti ramene, včetně léků, injekcí nebo obecné fyzikální terapie během předchozích 3 měsíců.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Svalová síla a síla trupu a ramen
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
|
Výzkumník použije izokinetický dynamometr (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) a (BTE Primus RS) k měření točivého momentu a výkonu svalů trupu a ramen.
Flexe trupu, extenze a bilaterální rotace budou měřeny při 60°/sa 180°/s.
Externí, vnitřní, horizontální addukce a horizontální abdukce budou měřeny při 90°/s, 180°/sa 240°/s.
|
Bezprostředně během experimentu
|
|
Činnosti a kinematika svalů trupu a ramen při volejbalovém spiknutí
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
|
Výzkumník umístí povrchovou elektromyografii (sEMG) (Noraxon, USA) na bilaterální vnější šikmý břišní sval, vzpřimovací páteř a dominantní stranu dolního trapézu, horního trapézu, předního serretus a infraspinatus, aby zaznamenal svalové aktivity během bodnutí.
Vyšetřovatel také použije systém elektromagnetického sledování pohybu (LIBERTY™) k záznamu kinematiky trupu a ramene během bodování.
|
Bezprostředně během experimentu
|
|
Svalová vytrvalost trupu a ramene
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
|
Účastníci provedou vytrvalostní testy flexorů trupu, extenzorů a laterálních flexorů s fixací dolních končetin.
Subjekty budou požádány, aby vydržely na určité pozici co nejdéle, dokud ji neopustí nebo nespadnou do špatné pozice.
Doba držení bude jejich skóre.
|
Bezprostředně během experimentu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- YM111061E
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .