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Rendimiento de los músculos del tronco y del hombro en jugadoras de voleibol con dolor de hombro

19 de noviembre de 2023 actualizado por: Yi-Fen Shih

Rendimiento de los músculos del tronco y del hombro en jugadoras de voleibol con síndrome de pinzamiento subacromial

Los jugadores de voleibol colocan repetidamente el brazo en posiciones extremas y, por lo tanto, exponen los hombros de los atletas a una gran carga y aumentan el riesgo de lesiones. El complejo del hombro se identifica como una de las articulaciones más lesionadas en los deportes de voleibol. Aunque muchos estudios han revelado alteraciones en la función, morfología y biomecánica del complejo del hombro en jugadores de voleibol con dolor de hombro, algunos investigadores sugirieron que una transferencia de energía suave desde el esqueleto axial, a través del complejo del hombro, al brazo y la mano es crucial para rendimiento deportivo por encima de la cabeza y prevención de lesiones, con poca evidencia que muestre el vínculo entre el rendimiento de los músculos del tronco y el dolor de hombro en los jugadores de voleibol.

Por lo tanto, los propósitos principales del presente estudio son (1) comparar el rendimiento de los músculos del tronco (fuerza muscular, potencia y resistencia) en jugadores de voleibol con y sin síndrome de pinzamiento subacromial (SIS); (2) comparar la actividad de los músculos del tronco y los hombros durante el remate en jugadores de voleibol con y sin SIS.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los jugadores de voleibol colocan repetidamente el brazo en posiciones extremas y, por lo tanto, exponen los hombros de los atletas a una gran carga y aumentan el riesgo de lesiones. El complejo del hombro se identifica como una de las articulaciones más lesionadas en los deportes de voleibol. Aunque muchos estudios han revelado alteraciones en la función, morfología y biomecánica del complejo del hombro en jugadores de voleibol con dolor de hombro, algunos investigadores sugirieron que una transferencia de energía suave desde el esqueleto axial, a través del complejo del hombro, al brazo y la mano es crucial para rendimiento deportivo por encima de la cabeza y prevención de lesiones, con poca evidencia que muestre el vínculo entre el rendimiento de los músculos del tronco y el dolor de hombro en los jugadores de voleibol.

Por lo tanto, los propósitos principales del presente estudio son (1) comparar el rendimiento de los músculos del tronco (fuerza muscular, potencia y resistencia) en jugadores de voleibol con y sin síndrome de pinzamiento subacromial (SIS); (2) comparar la actividad de los músculos del tronco y los hombros durante el remate en jugadores de voleibol con y sin SIS.

Presumimos que los jugadores de voleibol con SIS cambiarán en el rendimiento de los músculos del tronco y en la actividad de los músculos del tronco y los hombros durante el remate.

Este es un estudio exploratorio transversal de casos y controles. Los investigadores planean reclutar 35 jugadores de voleibol con SIS y 35 jugadores sanos emparejados por edad, sexo y experiencia en cada grupo, en total 70 jugadores de voleibol en este estudio. Se utilizará electromiografía de superficie (sEMG) (Noraxon, EE. UU.) para recopilar la actividad de los músculos del tronco y los hombros durante el ataque. La cinemática se registró utilizando el sistema de seguimiento de movimiento electromagnético (LIBERTY™). Se utilizará un dinamómetro isocinético (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) y (BTE Primus RS) para medir el torque y la potencia de los músculos del tronco y los hombros a 60°/s y 180°/s en el tronco y 90°/s, 180°/ s y 240°/s en hombro. Se utilizarán pruebas de resistencia de flexores, extensores y flexores laterales para evaluar la resistencia de los músculos del tronco.

Se utilizará el software SPSS (versión 24.0) para analizar los datos. Se utilizará la prueba t independiente o la prueba de chi cuadrado para comparar datos demográficos. Se utilizará la prueba t de dos muestras independientes para examinar las diferencias de grupo en todas las medidas de resultado con el nivel de significación establecido en 0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 11221
        • National Yang Ming University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Jugadores de voleibol con más de 2 años de experiencia en un equipo colegiado.
  • Los jugadores de voleibol han sido entrenados por entrenadores profesionales durante medio año.
  • Jugar o entrenar voleibol más de 8 horas a la semana.

Descripción

Criterios de inclusión:

Grupo asintomático:

  • El grupo asintomático no debe presentar antecedentes de dolor o disfunción en el hombro y/o cuello en los últimos 6 meses.

Grupo de síndrome de pinzamiento subacromial:

  • Aparición de dolor de hombro de más de 3 meses de duración y relacionado con un movimiento en punta.
  • Presente síntomas de pinzamiento como una combinación de tres o más signos positivos: prueba de Neer, prueba de Hawkins Kennedy, prueba de Jobe, prueba de arco doloroso, prueba de ER de hombro resistido

Criterio de exclusión:

  • No puede realizar un movimiento de remate debido al dolor en el hombro.
  • Lesión aguda del hombro en el momento del reclutamiento o lesión estructural del hombro, incluida hipo/hipermovilidad o anomalía.
  • Antecedentes de cirugía y fractura en miembros superiores e inferiores o tronco.
  • Antecedentes de dolor en miembros inferiores y tronco en los últimos 3 meses.
  • Trastornos neurológicos o cardiorrespiratorios.
  • Recibir alguna intervención para el dolor de hombro, incluidos medicamentos, inyecciones o fisioterapia general durante los 3 meses anteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular y potencia de tronco y hombro.
Periodo de tiempo: Inmediatamente durante el experimento.
El investigador utilizará un dinamómetro isocinético (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) y (BTE Primus RS) para medir la torsión y la potencia de los músculos del tronco y los hombros. La flexión, extensión y rotaciones bilaterales del tronco se medirán a 60°/sy 180°/s. La aducción horizontal externa, interna y horizontal del hombro y la abducción horizontal se medirán a 90°/s, 180°/s y 240°/s.
Inmediatamente durante el experimento.
Actividades y cinemática de los músculos del tronco y del hombro durante el remate de voleibol
Periodo de tiempo: Inmediatamente durante el experimento.
El investigador colocará electromiografía de superficie (sEMG) (Noraxon, EE. UU.) en el oblicuo externo bilateral del abdomen, el erector de la columna y el lado dominado del trapecio inferior, el trapecio superior, el serreto anterior y el infraespinoso de los sujetos para registrar las actividades musculares durante los picos. El investigador también utilizará el sistema de seguimiento de movimiento electromagnético (LIBERTY™) para registrar la cinemática del tronco y el hombro durante el ataque.
Inmediatamente durante el experimento.
Resistencia muscular de tronco y hombro.
Periodo de tiempo: Inmediatamente durante el experimento.
Los sujetos realizarán pruebas de resistencia de flexores, extensores y flexores laterales del tronco con fijación de las extremidades inferiores. Se les pedirá a los sujetos que se mantengan en una posición específica el mayor tiempo posible hasta que abandonen o caigan en una posición incorrecta. El tiempo de espera será su puntuación.
Inmediatamente durante el experimento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

30 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

21 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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