Romp- en schouderspierprestaties bij volleybalspelers met schouderpijn
Romp- en schouderspierprestaties bij volleyballers met subacromiaal impingementsyndroom
Volleybalspelers plaatsen de arm herhaaldelijk in extreme posities en stellen zo de schouders van de atleten bloot aan een grote belasting en verhogen het risico op blessures. Het schoudercomplex wordt geïdentificeerd als een van de meest geblesseerde gewrichten in volleybalsporten. Hoewel veel studies veranderingen in de functie, morfologie en biomechanica van het schoudercomplex bij volleyballers met schouderpijn hebben onthuld, suggereerden sommige onderzoekers dat een soepele energieoverdracht van het axiale skelet, via het schoudercomplex, naar de arm en hand cruciaal is voor sportprestaties boven het hoofd en blessurepreventie, met weinig bewijs dat het verband aantoont tussen de prestaties van de rompspier en schouderpijn bij volleyballers.
Daarom zijn de belangrijkste doelen van dit onderzoek (1) het vergelijken van de prestaties van de rompspier (spierkracht, kracht en uithoudingsvermogen) bij volleyballers met en zonder subacromiaal impingementsyndroom (SIS); (2) om de activiteit van de romp- en schouderspieren te vergelijken tijdens spikes bij volleyballers met en zonder SIS.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Volleybalspelers plaatsen de arm herhaaldelijk in extreme posities en stellen zo de schouders van de atleten bloot aan een grote belasting en verhogen het risico op blessures. Het schoudercomplex wordt geïdentificeerd als een van de meest geblesseerde gewrichten in volleybalsporten. Hoewel veel studies veranderingen in de functie, morfologie en biomechanica van het schoudercomplex bij volleyballers met schouderpijn hebben onthuld, suggereerden sommige onderzoekers dat een soepele energieoverdracht van het axiale skelet, via het schoudercomplex, naar de arm en hand cruciaal is voor sportprestaties boven het hoofd en blessurepreventie, met weinig bewijs dat het verband aantoont tussen de prestaties van de rompspier en schouderpijn bij volleyballers.
Daarom zijn de belangrijkste doelen van dit onderzoek (1) het vergelijken van de prestaties van de rompspier (spierkracht, kracht en uithoudingsvermogen) bij volleyballers met en zonder subacromiaal impingementsyndroom (SIS); (2) om de activiteit van de romp- en schouderspieren te vergelijken tijdens spikes bij volleyballers met en zonder SIS.
Onze hypothese is dat volleyballers met SIS tijdens het spiken zullen veranderen in rompspierprestaties en in romp- en schouderspieren.
Dit is een cross-sectionele case-control verkennende studie. De onderzoekers zijn van plan om 35 volleyballers met SIS en 35 leeftijd, geslacht, ervaring gematchte gezonde spelers in elke groep te rekruteren, in totaal 70 volleyballers in deze studie. Oppervlakte-elektromyografie (sEMG) (Noraxon, VS) zal worden gebruikt om de activiteit van romp- en schouderspieren te verzamelen tijdens spikes. De kinematica werd geregistreerd met behulp van het elektromagnetische bewegingsvolgsysteem (LIBERTY™). Isokinetische dynamometer (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) en (AHO Primus RS) zullen worden gebruikt om het koppel en de kracht van de romp- en schouderspieren te meten bij 60°/s en 180°/s in romp en 90°/s, 180°/ s en 240°/s in de schouder. Flexor-, extensor- en laterale flexorduurtesten zullen worden gebruikt om het uithoudingsvermogen van de rompspieren te beoordelen.
SPSS-software (versie 24.0) zal worden gebruikt om gegevens te analyseren. De Independent t-toets of Chi-kwadraattoets wordt gebruikt om demografische gegevens te vergelijken. De Independent two-sample t-toets zal worden gebruikt om groepsverschillen in alle uitkomstmaten te onderzoeken met een significantieniveau van 0,05.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11221
- National Yang Ming University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- Volleyballers met meer dan 2 jaar ervaring in een collegiaal team.
- Volleyballers zijn gedurende een half jaar opgeleid door een professionele coach.
- Meer dan 8 uur per week volleyballen of trainen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Asymptomatische groep:
- De asymptomatische groep mag in de afgelopen 6 maanden geen voorgeschiedenis van pijn of disfunctie aan de schouder en/of nek hebben.
Subacromiale impingement syndroom groep:
- Optreden van schouderpijn die langer dan 3 maanden aanhield en verband hield met een piekbeweging.
- Huidige botsingssymptomen als een combinatie van drie of meer positieve signalen: Neer-test, Hawkins Kennedy-test, Jobe-test, Painful Arc-test, Resisted Shoulder ER-test
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen spitse beweging uitvoeren vanwege schouderpijn.
- Acuut schouderletsel op het moment van rekrutering of structurele schouderlaesie, waaronder hypo-/hypermobiliteit of afwijking.
- Geschiedenis van operaties en breuken in de bovenste en onderste ledematen of romp.
- Geschiedenis van pijn in de onderste ledematen en romp in de afgelopen 3 maanden.
- Neurologische of cardiorespiratoire aandoeningen.
- Gedurende de afgelopen 3 maanden enige interventie voor de schouderpijn ontvangen, inclusief medicatie, injectie of algemene fysiotherapie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierkracht en kracht van romp en schouder
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
|
De onderzoeker zal een isokinetische dynamometer (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) en (AHO Primus RS) gebruiken om het koppel en de kracht van de romp- en schouderspieren te meten.
Rompflexie, extensie en bilaterale rotaties worden gemeten bij 60°/s en 180°/s.
Externe schouder, interne, horizontale adductie en horizontale abductie worden gemeten bij 90°/s, 180°/s en 240°/s.
|
Meteen tijdens het experiment
|
|
Romp- en schouderspieractiviteiten en kinematica tijdens volleybal-spiking
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
|
De onderzoeker zal oppervlakte-elektromyografie (sEMG) (Noraxon, VS) plaatsen op de bilaterale externe schuine abdominis, erector spinaes en gedomineerde zijde van de onderste trapezius, bovenste trapezius, serretus anterior en infraspinatus van proefpersonen om spieractiviteiten tijdens spikes vast te leggen.
De onderzoeker zal ook het elektromagnetische bewegingsvolgsysteem (LIBERTY™) gebruiken om de kinematica van romp en schouder vast te leggen tijdens het spiken.
|
Meteen tijdens het experiment
|
|
Spieruithoudingsvermogen van romp en schouder
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
|
De proefpersonen zullen rompflexor-, extensor- en laterale flexorduurtesten uitvoeren met fixatie van de onderste ledematen.
De proefpersonen wordt gevraagd om zo lang mogelijk in een bepaalde positie te blijven totdat ze stoppen of in een verkeerde positie terechtkomen.
De wachttijd is hun score.
|
Meteen tijdens het experiment
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YM111061E
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .