Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Desempenho Muscular do Tronco e do Ombro em Jogadoras de Voleibol com Dor no Ombro

19 de novembro de 2023 atualizado por: Yi-Fen Shih

Desempenho Muscular do Tronco e do Ombro em Jogadoras de Voleibol com Síndrome do Impacto Subacromial

Os jogadores de vôlei colocam repetidamente o braço em posições extremas e, assim, expõem os ombros dos atletas a uma grande carga e aumentam o risco de lesões. O complexo do ombro é identificado como uma das articulações mais lesadas nos esportes de voleibol. Embora muitos estudos tenham revelado alterações na função, morfologia e biomecânica do complexo do ombro em jogadores de voleibol com dor no ombro, alguns pesquisadores sugeriram que uma suave transferência de energia do esqueleto axial, através do complexo do ombro, para o braço e a mão é crucial para desempenho esportivo acima da cabeça e prevenção de lesões, com poucas evidências mostrando a ligação entre o desempenho muscular do tronco e a dor no ombro em jogadores de voleibol.

Portanto, os principais objetivos do presente estudo são (1) comparar o desempenho muscular do tronco (força, potência e resistência muscular) em jogadores de voleibol com e sem síndrome do impacto subacromial (SIS); (2) comparar a atividade dos músculos do tronco e do ombro durante o spiking em jogadores de voleibol com e sem SIO.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os jogadores de vôlei colocam repetidamente o braço em posições extremas e, assim, expõem os ombros dos atletas a uma grande carga e aumentam o risco de lesões. O complexo do ombro é identificado como uma das articulações mais lesadas nos esportes de voleibol. Embora muitos estudos tenham revelado alterações na função, morfologia e biomecânica do complexo do ombro em jogadores de voleibol com dor no ombro, alguns pesquisadores sugeriram que uma suave transferência de energia do esqueleto axial, através do complexo do ombro, para o braço e a mão é crucial para desempenho esportivo acima da cabeça e prevenção de lesões, com poucas evidências mostrando a ligação entre o desempenho muscular do tronco e a dor no ombro em jogadores de voleibol.

Portanto, os principais objetivos do presente estudo são (1) comparar o desempenho muscular do tronco (força, potência e resistência muscular) em jogadores de voleibol com e sem síndrome do impacto subacromial (SIS); (2) comparar a atividade dos músculos do tronco e do ombro durante o spiking em jogadores de voleibol com e sem SIO.

Nossa hipótese é que os jogadores de voleibol com SIS mudarão no desempenho dos músculos do tronco e na atividade dos músculos do tronco e do ombro durante o spiking.

Este é um estudo transversal exploratório de controle de caso. Os investigadores planejam recrutar 35 jogadores de vôlei com SIS e 35 jogadores saudáveis ​​pareados por idade, sexo e experiência em cada grupo, totalizando 70 jogadores de vôlei neste estudo. A eletromiografia de superfície (sEMG) (Noraxon, EUA) será usada para coletar a atividade dos músculos do tronco e do ombro durante o spiking. A cinemática foi registrada usando o sistema de rastreamento de movimento eletromagnético (LIBERTY™). O dinamômetro isocinético (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) e (BTE Primus RS) será utilizado para medir o torque e a potência dos músculos do tronco e ombro a 60°/s e 180°/s no tronco e 90°/s, 180°/ s e 240°/s no ombro. Testes de resistência dos flexores, extensores e flexores laterais serão utilizados para avaliar a resistência dos músculos do tronco.

O software SPSS (versão 24.0) será utilizado para análise dos dados. O teste t independente ou teste qui-quadrado será usado para comparar dados demográficos. O teste t independente de duas amostras será usado para examinar as diferenças de grupo em todas as medidas de resultado com o nível de significância definido em 0,05.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 11221
        • National Yang Ming University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Jogadores de vôlei com mais de 2 anos de experiência em um time universitário.
  • Os jogadores de vôlei foram treinados por treinadores profissionais por mais de meio ano.
  • Jogar ou treinar vôlei mais de 8 horas por semana.

Descrição

Critério de inclusão:

Grupo assintomático:

  • O grupo assintomático não deve apresentar história de dor ou disfunção no ombro e/ou pescoço nos últimos 6 meses.

Grupo de síndrome do impacto subacromial:

  • Ocorrência de dor no ombro com duração superior a 3 meses e relacionada a movimento em ponta.
  • Apresentar sintomas de impacto como uma combinação de três ou mais sinais positivos: teste de Neer, teste de Hawkins Kennedy, teste de Jobe, teste de arco doloroso, teste de resistência do ombro ER

Critério de exclusão:

  • Não é possível realizar o movimento de pico devido à dor no ombro.
  • Lesão aguda do ombro no momento do recrutamento ou lesão estrutural do ombro, incluindo hipo/hipermobilidade ou anormalidade.
  • História de cirurgia e fratura em membros superiores e inferiores ou tronco.
  • História de dor em membros inferiores e tronco nos últimos 3 meses.
  • Distúrbios neurológicos ou cardiorrespiratórios.
  • Receber qualquer intervenção para dor no ombro, incluindo medicação, injeção ou fisioterapia geral durante os 3 meses anteriores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular e potência do tronco e ombro
Prazo: Imediatamente durante o experimento
O investigador usará dinamômetro isocinético (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) e (BTE Primus RS) para medir o torque e a potência dos músculos do tronco e ombro. A flexão, extensão e rotações bilaterais do tronco serão medidas a 60°/s e 180°/s. O ombro externo, interno, adução horizontal e abdução horizontal serão medidos a 90°/s, 180°/s e 240°/s.
Imediatamente durante o experimento
Atividades e cinemática dos músculos do tronco e do ombro durante o voleibol
Prazo: Imediatamente durante o experimento
O investigador colocará eletromiografia de superfície (sEMG) (Noraxon, EUA) no oblíquo externo bilateral do abdome, eretor da espinha e lado dominado do trapézio inferior, trapézio superior, serreto anterior e infraespinal para registrar as atividades musculares durante o spiking. O investigador também usará o sistema de rastreamento de movimento eletromagnético (LIBERTY™) para registrar a cinemática do tronco e do ombro durante o spiking.
Imediatamente durante o experimento
Resistência muscular do tronco e ombro
Prazo: Imediatamente durante o experimento
Os sujeitos realizarão testes de resistência de flexores de tronco, extensores e flexores laterais com fixação de membros inferiores. Os sujeitos serão solicitados a manter uma posição específica o maior tempo possível até que desistam ou caiam na posição errada. O tempo de espera será a sua pontuação.
Imediatamente durante o experimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever