Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prestazioni muscolari del tronco e della spalla nei giocatori di pallavolo con dolore alla spalla

19 novembre 2023 aggiornato da: Yi-Fen Shih

Prestazioni muscolari del tronco e della spalla nei giocatori di pallavolo con sindrome da conflitto subacromiale

I giocatori di pallavolo posizionano ripetutamente il braccio in posizioni estreme, esponendo così le spalle degli atleti a un carico elevato e aumentando il rischio di lesioni. Il complesso della spalla è identificato come una delle articolazioni più danneggiate negli sport di pallavolo. Sebbene molti studi abbiano rivelato alterazioni nella funzione, morfologia e biomeccanica del complesso della spalla nei giocatori di pallavolo con dolore alla spalla, alcuni ricercatori hanno suggerito che un trasferimento di energia regolare dallo scheletro assiale, attraverso il complesso della spalla, al braccio e alla mano è cruciale per prestazioni sportive sopra la testa e prevenzione degli infortuni, con poche prove che mostrano il legame tra le prestazioni dei muscoli del tronco e il dolore alla spalla nei giocatori di pallavolo.

Pertanto, gli scopi principali del presente studio sono (1) confrontare le prestazioni muscolari del tronco (forza muscolare, potenza e resistenza) nei giocatori di pallavolo con e senza sindrome da conflitto subacromiale (SIS); (2) per confrontare l'attività dei muscoli del tronco e della spalla durante lo schiacciamento in giocatori di pallavolo con e senza SIS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I giocatori di pallavolo posizionano ripetutamente il braccio in posizioni estreme, esponendo così le spalle degli atleti a un carico elevato e aumentando il rischio di lesioni. Il complesso della spalla è identificato come una delle articolazioni più danneggiate negli sport di pallavolo. Sebbene molti studi abbiano rivelato alterazioni nella funzione, morfologia e biomeccanica del complesso della spalla nei giocatori di pallavolo con dolore alla spalla, alcuni ricercatori hanno suggerito che un trasferimento di energia regolare dallo scheletro assiale, attraverso il complesso della spalla, al braccio e alla mano è cruciale per prestazioni sportive sopra la testa e prevenzione degli infortuni, con poche prove che mostrano il legame tra le prestazioni dei muscoli del tronco e il dolore alla spalla nei giocatori di pallavolo.

Pertanto, gli scopi principali del presente studio sono (1) confrontare le prestazioni muscolari del tronco (forza muscolare, potenza e resistenza) nei giocatori di pallavolo con e senza sindrome da conflitto subacromiale (SIS); (2) per confrontare l'attività dei muscoli del tronco e della spalla durante lo schiacciamento in giocatori di pallavolo con e senza SIS.

Ipotizziamo che i giocatori di pallavolo con SIS cambieranno nelle prestazioni dei muscoli del tronco e nell'attività dei muscoli del tronco e delle spalle durante lo schiacciamento.

Questo è uno studio esplorativo caso-controllo trasversale. Gli investigatori pianificano di reclutare 35 giocatori di pallavolo con SIS e 35 giocatori sani abbinati a età, sesso ed esperienza in ciascun gruppo, per un totale di 70 giocatori di pallavolo in questo studio. L'elettromiografia di superficie (sEMG) (Noraxon, USA) verrà utilizzata per rilevare l'attività dei muscoli del tronco e delle spalle durante lo spiking. La cinematica è stata registrata utilizzando il sistema di tracciamento del movimento elettromagnetico (LIBERTY™). Il dinamometro isocinetico (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) e (BTE Primus RS) sarà utilizzato per misurare la coppia e la potenza dei muscoli del tronco e della spalla a 60°/s e 180°/s nel tronco e a 90°/s, 180°/ se 240°/s in spalla. Verranno utilizzati test di resistenza di flessori, estensori e flessori laterali per valutare la resistenza dei muscoli del tronco.

Il software SPSS (versione 24.0) verrà utilizzato per analizzare i dati. Il test t indipendente o il test del chi quadrato verrà utilizzato per confrontare i dati demografici. Il test t indipendente a due campioni verrà utilizzato per esaminare le differenze di gruppo in tutte le misure di esito con l'impostazione del livello di significatività a 0,05.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 11221
        • National Yang Ming University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Giocatori di pallavolo con più di 2 anni di esperienza in una squadra collegiale.
  • I giocatori di pallavolo sono stati allenati da allenatori professionisti per sei mesi.
  • Giocare o allenarsi per la pallavolo per più di 8 ore settimanali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo asintomatico:

  • Il gruppo asintomatico non deve presentare alcuna storia di dolore o disfunzione alla spalla e/o al collo negli ultimi 6 mesi.

Gruppo sindrome da conflitto subacromiale:

  • Presenza di dolore alla spalla che è durato più di 3 mesi ed è stato correlato a un movimento a spillo.
  • Presentare i sintomi di conflitto come una combinazione di tre o più segni positivi: test di Neer, test di Hawkins Kennedy, test di Jobe, test dell'arco doloroso, test ER della spalla resistita

Criteri di esclusione:

  • Impossibile eseguire il movimento a spillo a causa del dolore alla spalla.
  • Lesione acuta della spalla al momento del reclutamento o lesione strutturale della spalla, inclusa ipo/ipermobilità o anormalità.
  • Storia di interventi chirurgici e fratture agli arti superiori e inferiori o al tronco.
  • Storia di dolore agli arti inferiori e al tronco negli ultimi 3 mesi.
  • Disturbi neurologici o cardio respiratori.
  • Ricezione di qualsiasi intervento per il dolore alla spalla inclusi farmaci, iniezioni o terapia fisica generale durante i 3 mesi precedenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare e potenza del tronco e della spalla
Lasso di tempo: Immediatamente durante l'esperimento
Lo sperimentatore utilizzerà il dinamometro isocinetico (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) e (BTE Primus RS) per misurare la coppia e la potenza dei muscoli del tronco e della spalla. La flessione del tronco, l'estensione e le rotazioni bilaterali saranno misurate a 60°/s e 180°/s. Spalla esterna, interna, adduzione orizzontale e abduzione orizzontale saranno misurate a 90°/s, 180°/s e 240°/s.
Immediatamente durante l'esperimento
Attività e cinematica dei muscoli del tronco e delle spalle durante le schiacciate di pallavolo
Lasso di tempo: Immediatamente durante l'esperimento
Lo sperimentatore posizionerà l'elettromiografia di superficie (sEMG) (Noraxon, USA) sull'addome obliquo esterno bilaterale dei soggetti, sull'erettore spinale e sul lato dominato del trapezio inferiore, del trapezio superiore, del serreto anteriore e dell'infraspinato per registrare le attività muscolari durante l'spiking. L'investigatore utilizzerà anche il sistema di tracciamento del movimento elettromagnetico (LIBERTY ™) per registrare la cinematica del tronco e della spalla durante lo spiking.
Immediatamente durante l'esperimento
Resistenza muscolare del tronco e della spalla
Lasso di tempo: Immediatamente durante l'esperimento
I soggetti eseguiranno test di resistenza dei flessori del tronco, degli estensori e dei flessori laterali con fissazione degli arti inferiori. Ai soggetti verrà chiesto di mantenere una posizione specifica il più a lungo possibile fino a quando non si arrendono o cadono nella posizione sbagliata. Il tempo di attesa sarà il loro punteggio.
Immediatamente durante l'esperimento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi