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Leistung der Rumpf- und Schultermuskulatur bei Volleyballspielern mit Schulterschmerzen

19. November 2023 aktualisiert von: Yi-Fen Shih

Leistung der Rumpf- und Schultermuskulatur bei Volleyballspielern mit subakromialem Impingementsyndrom

Volleyballspieler bringen den Arm immer wieder in extreme Positionen, wodurch die Schultern der Athleten einer großen Belastung ausgesetzt werden und das Verletzungsrisiko steigt. Der Schulterkomplex gilt als eines der am häufigsten verletzten Gelenke im Volleyballsport. Obwohl viele Studien Veränderungen in der Funktion, Morphologie und Biomechanik des Schulterkomplexes bei Volleyballspielern mit Schulterschmerzen aufgedeckt haben, schlugen einige Forscher vor, dass eine reibungslose Energieübertragung vom Achsenskelett durch den Schulterkomplex zum Arm und zur Hand entscheidend ist Überkopfsportleistung und Verletzungsprävention, wobei kaum Belege für einen Zusammenhang zwischen der Leistung der Rumpfmuskulatur und Schulterschmerzen bei Volleyballspielern vorliegen.

Daher sind die Hauptziele der vorliegenden Studie (1) der Vergleich der Rumpfmuskelleistung (Muskelkraft, Kraft und Ausdauer) bei Volleyballspielern mit und ohne subakromiales Impingementsyndrom (SIS); (2) um die Aktivität der Rumpf- und Schultermuskulatur beim Spiken bei Volleyballspielern mit und ohne SIS zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Volleyballspieler bringen den Arm immer wieder in extreme Positionen, wodurch die Schultern der Athleten einer großen Belastung ausgesetzt werden und das Verletzungsrisiko steigt. Der Schulterkomplex gilt als eines der am häufigsten verletzten Gelenke im Volleyballsport. Obwohl viele Studien Veränderungen in der Funktion, Morphologie und Biomechanik des Schulterkomplexes bei Volleyballspielern mit Schulterschmerzen aufgedeckt haben, schlugen einige Forscher vor, dass eine reibungslose Energieübertragung vom Achsenskelett durch den Schulterkomplex zum Arm und zur Hand entscheidend ist Überkopfsportleistung und Verletzungsprävention, wobei kaum Belege für einen Zusammenhang zwischen der Leistung der Rumpfmuskulatur und Schulterschmerzen bei Volleyballspielern vorliegen.

Daher sind die Hauptziele der vorliegenden Studie (1) der Vergleich der Rumpfmuskelleistung (Muskelkraft, Kraft und Ausdauer) bei Volleyballspielern mit und ohne subakromiales Impingementsyndrom (SIS); (2) um die Aktivität der Rumpf- und Schultermuskulatur beim Spiken bei Volleyballspielern mit und ohne SIS zu vergleichen.

Wir gehen davon aus, dass sich die Leistung der Rumpfmuskulatur sowie die Aktivität der Rumpf- und Schultermuskulatur bei Volleyballspielern mit SIS während des Spike-Trainings verändert.

Hierbei handelt es sich um eine explorative Fall-Kontroll-Querschnittsstudie. Die Forscher planen die Rekrutierung von 35 Volleyballspielern mit SIS und 35 in Bezug auf Alter, Geschlecht und Erfahrung passenden gesunden Spielern in jeder Gruppe, insgesamt 70 Volleyballspieler in dieser Studie. Die Oberflächenelektromyographie (sEMG) (Noraxon, USA) wird verwendet, um die Aktivität der Rumpf- und Schultermuskulatur während des Spikens zu erfassen. Die Kinematik wurde mit dem elektromagnetischen Bewegungsverfolgungssystem (LIBERTY™) aufgezeichnet. Das isokinetische Dynamometer (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) und (HdO Primus RS) werden verwendet, um das Drehmoment und die Leistung der Rumpf- und Schultermuskulatur bei 60°/s und 180°/s im Rumpf und 90°/s, 180°/s zu messen. s und 240°/s in der Schulter. Beuge-, Strecker- und Seitenbeuge-Ausdauertests werden verwendet, um die Ausdauer der Rumpfmuskulatur zu beurteilen.

Zur Analyse der Daten wird die Software SPSS (Version 24.0) verwendet. Zum Vergleich demografischer Daten wird der unabhängige T-Test oder Chi-Quadrat-Test verwendet. Der unabhängige T-Test mit zwei Stichproben wird verwendet, um Gruppenunterschiede in allen Ergebnismaßen zu untersuchen, wobei das Signifikanzniveau auf 0,05 eingestellt ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 11221
        • National Yang Ming University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Volleyballspieler mit mehr als 2 Jahren Erfahrung in einer Collegemannschaft.
  • Volleyballspieler wurden über ein halbes Jahr von professionellen Trainern trainiert.
  • Mehr als 8 Stunden pro Woche Volleyball spielen oder trainieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Asymptomatische Gruppe:

  • Die asymptomatische Gruppe darf in den letzten 6 Monaten keine Schmerzen oder Funktionsstörungen an Schulter und/oder Nacken aufweisen.

Subakromiale Impingement-Syndrom-Gruppe:

  • Auftreten von Schulterschmerzen, die länger als 3 Monate anhielten und mit einer spitzen Bewegung in Zusammenhang standen.
  • Präsentieren Sie Impingement-Symptome als Kombination von drei oder mehr positiven Anzeichen: Neer-Test, Hawkins-Kennedy-Test, Jobe-Test, Painful-Arc-Test, Resisted-Shoulder-ER-Test

Ausschlusskriterien:

  • Aufgrund von Schulterschmerzen ist eine Spike-Bewegung nicht möglich.
  • Akute Schulterverletzung zum Zeitpunkt der Rekrutierung oder strukturelle Schulterläsion, einschließlich Hypo-/Hypermobilität oder Anomalie.
  • Vorgeschichte von Operationen und Frakturen in den oberen und unteren Gliedmaßen oder am Rumpf.
  • Vorgeschichte von Schmerzen in den unteren Gliedmaßen und im Rumpf in den letzten 3 Monaten.
  • Neurologische oder kardiorespiratorische Störungen.
  • In den letzten 3 Monaten eine Intervention gegen Schulterschmerzen erhalten, einschließlich Medikamenten, Injektionen oder allgemeiner Physiotherapie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft und Kraft von Rumpf und Schulter
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Der Forscher wird ein isokinetisches Dynamometer (Biodex Multi-Joint System 4 Pro) und (HdO Primus RS) verwenden, um das Drehmoment und die Kraft der Rumpf- und Schultermuskulatur zu messen. Rumpfbeugung, -streckung und bilaterale Rotationen werden mit 60°/s und 180°/s gemessen. Die äußere, innere, horizontale Adduktion und horizontale Abduktion der Schulter wird bei 90°/s, 180°/s und 240°/s gemessen.
Unmittelbar während des Experiments
Aktivitäten und Kinematik der Rumpf- und Schultermuskulatur beim Volleyball-Spike
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Der Forscher wird eine Oberflächenelektromyographie (sEMG) (Noraxon, USA) auf den bilateralen äußeren schrägen Abdominis, den Erector Spinaes und der dominierten Seite des unteren Trapezius, des oberen Trapezius, des Serretus anterior und des Infraspinatus der Probanden platzieren, um Muskelaktivitäten während des Spikens aufzuzeichnen. Der Forscher wird auch das elektromagnetische Bewegungsverfolgungssystem (LIBERTY™) verwenden, um die Kinematik von Rumpf und Schulter während des Spikens aufzuzeichnen.
Unmittelbar während des Experiments
Muskelausdauer von Rumpf und Schulter
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die Probanden führen Ausdauertests für Rumpfbeuger, Strecker und Seitenbeuger mit Fixierung der unteren Extremitäten durch. Die Probanden werden gebeten, so lange wie möglich in einer bestimmten Position zu bleiben, bis sie aufgeben oder in die falsche Position fallen. Die Haltezeit ist ihr Punktestand.
Unmittelbar während des Experiments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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