Incidence neresekovatelných případů rakoviny děložního čípku
Incidence neresekovatelných případů rakoviny děložního čípku na gynekologicko-onkologické jednotce Alexandrijské univerzitní nemocnice a její vztah k patologickým typům, gradingu a lymfatické cévní invazi
Cíl: Spočítat výskyt neresekabilních případů karcinomu děložního hrdla na gynekologicko-onkologické jednotce Alexandrijské fakultní nemocnice a zjistit jeho vztah k patologickým typům, gradingu a lymfovaskulární prostorové invazi.
Pacienti a metody: Do studie bude zahrnuto 70 případů karcinomu děložního čípku diagnostikovaného odběrem biopsie a histopatologickým vyšetřením, u všech případů byl proveden klinickoradiologický staging, aby se vypočítal výskyt neresekabilních případů a zjistil se jeho vztah k patologickým typům, gradingu a lymfatickému cévnímu vesmírná invaze
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Hossam Hassan El Sokkary
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- rakovina děložního hrdla
Kritéria vyloučení: žádná
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
klinického a radiologického stagingu
Časové okno: 10 dní
|
Do studie bude zahrnuto 70 případů karcinomu děložního čípku diagnostikovaného odběrem biopsie a histopatologickým vyšetřením, u všech případů byl proveden klinickoradiologický staging pro výpočet incidence neresekabilních případů a zjištění jeho vztahu k patologickým typům, gradingu a invazi lymfatického prostoru.
|
10 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SOKKARY10
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .