Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentie van inoperabele gevallen van baarmoederhalskanker

8 september 2022 bijgewerkt door: HOSSAM ALSUKARI

Incidentie van irresectabele gevallen van baarmoederhalskanker in de gynae-oncologie-eenheid van het Alexandria University Hospital en de relatie met pathologische typen, beoordeling en lymfevatenvasculaire ruimte-invasie

Doelstelling: de incidentie berekenen van inoperabele gevallen van baarmoederhalskanker in de gynae-oncologie-eenheid van het academisch ziekenhuis van Alexandrië en de relatie ervan identificeren met pathologische typen, gradatie en invasie van de lymfevasculaire ruimte.

Patiënten en methoden: 70 gevallen van baarmoederhalskanker gediagnosticeerd door middel van biopsie en histopathologisch onderzoek zullen in de studie worden opgenomen, klinisch-radiologische stadiëring werd uitgevoerd voor alle gevallen om de incidentie van inoperabele gevallen te berekenen en om de relatie met pathologische typen, gradatie en lymfevaten te identificeren. ruimte invasie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Alexandria, Egypte
        • Hossam Hassan El Sokkary

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

willekeurige gevallen van baarmoederhalskanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • baarmoederhalskanker

Uitsluitingscriteria: geen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
klinische en radiologische stadiëring
Tijdsspanne: 10 dagen
70 gevallen van baarmoederhalskanker gediagnosticeerd door het nemen van biopsie en histopathologisch onderzoek zullen in het onderzoek worden opgenomen, klinisch-radiologische stadiëring werd uitgevoerd voor alle gevallen om de incidentie van inoperabele gevallen te berekenen en om de relatie met pathologische typen, indeling en invasie van de lymfevasculaire ruimte te identificeren.
10 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

HOSSAM ALSUKARI

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 juli 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SOKKARY10

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren