Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania nieoperacyjnych przypadków raka szyjki macicy

8 września 2022 zaktualizowane przez: HOSSAM ALSUKARI

Częstość występowania nieoperacyjnych przypadków raka szyjki macicy w oddziale ginekologiczno-onkologicznym Szpitala Uniwersyteckiego w Aleksandrii i ich związek z typami patologicznymi, stopniem zaawansowania i inwazją przestrzeni naczyniowej limfy

Cel: obliczenie częstości występowania nieresekcyjnych przypadków raka szyjki macicy w oddziale ginekologiczno-onkologicznym Szpitala Uniwersyteckiego w Aleksandrii oraz określenie jej związku z typami patologicznymi, stopniem zaawansowania i zajęciem przestrzeni chłonnej naczyniowej.

Pacjenci i metody: badaniem zostanie objętych 70 przypadków raka szyjki macicy zdiagnozowanych na podstawie biopsji i badania histopatologicznego, wszystkie przypadki zostały poddane ocenie kliniczno-radiologicznej w celu obliczenia częstości występowania przypadków nieoperacyjnych i określenia ich związku z typami patologicznymi, stopniem zaawansowania i inwazja kosmiczna

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Alexandria, Egipt
        • Hossam Hassan El Sokkary

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

przypadkowe przypadki raka szyjki macicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rak szyjki macicy

Kryteria wykluczenia: brak

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stopniowanie kliniczne i radiologiczne
Ramy czasowe: 10 dni
Do badania zostanie włączonych 70 przypadków raka szyjki macicy zdiagnozowanych na podstawie biopsji i badania histopatologicznego, dla wszystkich przypadków wykonano kliniczno-radiologiczną ocenę stopnia zaawansowania w celu obliczenia częstości występowania przypadków nieoperacyjnych i określenia ich związku z typami patologicznymi, stopniem zaawansowania i naciekaniem przestrzeni chłonnej naczyniowej.
10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

HOSSAM ALSUKARI

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 lipca 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SOKKARY10

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj