Incidencia de casos irresecables de cáncer de cuello uterino
8 de septiembre de 2022 actualizado por: HOSSAM ALSUKARI
Incidencia de casos irresecables de cáncer de cuello uterino en la Unidad de Oncología Ginecológica del Hospital Universitario de Alexandria y su relación con los tipos patológicos, la clasificación y la invasión del espacio vascular linfático
Objetivo: calcular la incidencia de casos irresecables de cáncer de cuello uterino en la unidad de ginecología del hospital universitario de Alexandria e identificar su relación con los tipos patológicos, la clasificación y la invasión del espacio vascular linfático.
Pacientes y métodos: Se incluirán en el estudio 70 casos de cáncer de cérvix diagnosticados por toma de biopsia y examen histopatológico, a todos se les realizó estadificación clínico-radiológica para calcular la incidencia de casos irresecables e identificar su relación con tipos patológicos, gradación y linfavascular. invasión espacial
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Alexandria, Egipto
- Hossam Hassan El Sokkary
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
casos aleatorios de cáncer de cuello uterino
Descripción
Criterios de inclusión:
- cáncer de cuello uterino
Criterios de exclusión: ninguno
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
estadificación clínica y radiológica
Periodo de tiempo: 10 días
|
Se incluirán en el estudio 70 casos de cáncer de cuello uterino diagnosticados por toma de biopsia y examen histopatológico, se realizó estadificación clínico-radiológica a todos los casos para calcular la incidencia de casos irresecables e identificar su relación con tipos patológicos, gradación e invasión del espacio vascular linfático.
|
10 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de julio de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SOKKARY10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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