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Incidence des cas non résécables de cancer du col de l'utérus

8 septembre 2022 mis à jour par: HOSSAM ALSUKARI

Incidence des cas non résécables de cancer du col de l'utérus dans l'unité de gynéco-oncologie de l'hôpital universitaire d'Alexandrie et sa relation avec les types pathologiques, le classement et l'invasion de l'espace vasculaire lymphatique

Objectif : calculer l'incidence des cas de cancer du col de l'utérus non résécables dans le service de gynéco-oncologie du CHU d'Alexandrie et identifier sa relation avec les types pathologiques, la gradation et l'envahissement de l'espace vasculaire lymphatique.

Patients et méthodes : 70 cas de cancer du col de l'utérus diagnostiqués par prélèvement de biopsie et examen histopathologique seront inclus dans l'étude, une stadification clinico-radiologique a été effectuée pour tous les cas afin de calculer l'incidence des cas non résécables et d'identifier sa relation avec les types pathologiques, le classement et le système vasculaire lymphatique. invasion de l'espace

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Alexandria, Egypte
        • Hossam Hassan El Sokkary

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

cas aléatoires de cancer du col de l'utérus

La description

Critère d'intégration:

  • cancer du col de l'utérus

Critères d'exclusion : aucun

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
stadification clinique et radiologique
Délai: 10 jours
70 cas de cancer du col de l'utérus diagnostiqués par biopsie et examen histopathologique seront inclus dans l'étude, une stadification clinico-radiologique a été effectuée pour tous les cas afin de calculer l'incidence des cas non résécables et d'identifier sa relation avec les types pathologiques, le classement et l'invasion de l'espace vasculaire lymphatique.
10 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

HOSSAM ALSUKARI

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 juillet 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2022

Première publication (RÉEL)

13 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SOKKARY10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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