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Inzidenz von nicht resezierbaren Fällen von Gebärmutterhalskrebs

8. September 2022 aktualisiert von: HOSSAM ALSUKARI

Inzidenz von nicht resezierbaren Fällen von Gebärmutterhalskrebs in der gynäonkologischen Abteilung des Universitätskrankenhauses von Alexandria und ihre Beziehung zu pathologischen Typen, Einstufung und Invasion des Lymphgefäßraums

Ziel: Berechnung der Inzidenz von inoperablen Fällen von Gebärmutterhalskrebs in der gynäonkologischen Abteilung des Universitätskrankenhauses von Alexandria und Identifizierung ihrer Beziehung zu pathologischen Typen, Einstufung und Invasion des Lymphgefäßraums.

Patienten und Methoden: 70 Fälle von Gebärmutterhalskrebs, die durch Biopsieentnahme und histopathologische Untersuchung diagnostiziert wurden, werden in die Studie aufgenommen. Bei allen Fällen wurde ein klinisch-radiologisches Staging durchgeführt, um die Inzidenz nicht resezierbarer Fälle zu berechnen und ihre Beziehung zu pathologischen Typen, Grading und Lymphgefäßen zu identifizieren Weltrauminvasion

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Alexandria, Ägypten
        • Hossam Hassan El Sokkary

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

zufällige Fälle von Gebärmutterhalskrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gebärmutterhalskrebs

Ausschlusskriterien: keine

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinisches und radiologisches Staging
Zeitfenster: 10 Tage
70 Fälle von Gebärmutterhalskrebs, die durch Biopsie und histopathologische Untersuchung diagnostiziert wurden, werden in die Studie aufgenommen. Bei allen Fällen wurde ein klinisch-radiologisches Staging durchgeführt, um die Inzidenz nicht resezierbarer Fälle zu berechnen und ihre Beziehung zu pathologischen Typen, Einstufung und Invasion des Lymphgefäßraums zu identifizieren.
10 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HOSSAM ALSUKARI

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. März 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SOKKARY10

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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