Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Piezochirurgie a konvenční rotační nástroje na chirurgii třetího moláru

12. prosince 2022 aktualizováno: Ferit Bayram, Marmara University

Randomizovaná klinická studie s rozdělenými ústy srovnávající piezochirurgii a konvenční rotační nástroje na chirurgii impaktovaného třetího moláru

Cílem této studie je porovnat piezochirurgii a konvenční chirurgii v impaktované operaci třetího moláru a zjistit její vliv na pooperační výsledky a kvalitu života.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34854
        • Marmara University School of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 31 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA I-II
  • Ve věku 18-35 let
  • Symetrická třída 2 Pozice B podle klasifikace Winter a Pell-gregory
  • Asymptomatický dolní třetí molární zub se stejnou obtížností podle indexu obtížnosti Yuasa

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci, kteří měli systémové onemocnění ovlivňující metabolismus kostí nebo měkkých tkání
  • Kuřáci (více než 10 cigaret denně).
  • Závislá na alkoholu
  • Systémové onemocnění ovlivňující metabolismus kostí nebo měkkých tkání
  • Akutní perikoronitida nebo akutní onemocnění parodontu v době operace a užívaná antibiotika z důvodu akutní infekce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Piezochirurgická skupina
V experimentální skupině bylo použito piezochirurgie k odstranění kosti obklopující zasažený třetí molár.
Piezochirurgie používaná jako osteotomické zařízení
Aktivní komparátor: Konvenční skupina
V kontrolní skupině byly k odstranění kosti obklopující zasažený třetí molár použity konvenční frézy.
Konvenční frézy používané jako osteotomické zařízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kvality života související s orálním zdravím
Časové okno: 14 dní
Hodnoceno OHIP-14
14 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna bolesti
Časové okno: 7 dní
Pooperační bolest byla hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS) v rozsahu od nepřítomnosti bolesti (skóre 0) po nejzávažnější bolest, jakou si lze představit.
7 dní
Změna v otevírání úst
Časové okno: 7 dní
Vzdálenost mezi meziincizálními koutky horních a dolních centrálních řezáků byla měřena pomocí pravítka při maximálním otevření úst.
7 dní
Provozní doba
Časové okno: Intraoperační
Celková doba od prvního řezu v místě operace po poslední steh byl měřen pomocí digitálních stopek jako doba operace.
Intraoperační
Změna otoku obličeje
Časové okno: 7 dní

S technikou popsanou Neupertem;

  • Úhel mandibuly-tragus
  • Úhel dolní čelisti-boční oční koutek
  • Křídlo rohového nosu dolní čelisti
  • Úhel ústní komisury dolní čelisti
  • Měření bylo provedeno svinovacím metrem od 5 bodů, s rohovým pogonionem dolní čelisti.
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MUDHF_FB_0001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici za 1 měsíc a budou k dispozici po dobu 2 let

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit