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압전수술과 제3대구치 수술의 기존 회전 기구

2022년 12월 12일 업데이트: Ferit Bayram, Marmara University

매복 제3대구치 수술에서 Piezosurgery와 기존 회전 기구를 비교한 무작위 분할 구강 임상 시험

본 연구의 목적은 매복 제3대구치 수술에서 압전수술과 기존 수술을 비교하고 수술 후 결과와 삶의 질에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34854
        • Marmara University School of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA I-II
  • 18-35세
  • Winter 및 Pell-gregory 분류에 따른 대칭 클래스 2 위치 B
  • 유아사 난이도 지수에 따른 동일한 난이도의 무증상 하악 제3대구치

제외 기준:

  • 뼈 또는 연조직 대사에 영향을 미치는 전신 질환이 있는 개인
  • 흡연자(하루 10개비 이상
  • 알코올 의존
  • 뼈 또는 연조직 대사에 영향을 미치는 전신 질환
  • 수술 당시 급성 치관주위염 또는 급성 치주질환, 급성 감염으로 항생제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Piezosurgery 그룹
실험군에서는 매복된 제3대구치 주변의 뼈를 제거하기 위해 피에조 수술 장치를 사용하였다.
절골술 장치로 사용되는 Piezosurgery
활성 비교기: 기존 그룹
대조군에서는 기존의 버를 사용하여 매복된 제3대구치 주변의 뼈를 제거했습니다.
절골 장치로 사용되는 기존의 버

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 14 일
OHIP-14 평가
14 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 변화
기간: 7 일
수술 후 통증은 통증이 없는 것(점수 0)에서 상상할 수 있는 가장 심한 통증에 이르기까지 Visual Analogue Scale(VAS)을 사용하여 평가되었습니다.
7 일
입 벌림의 변화
기간: 7 일
상악 중절치 근심 절치 모서리 사이의 거리는 입을 최대로 벌렸을 때 자를 이용하여 측정하였다.
7 일
운영시간
기간: 수술 중
수술 부위의 첫 절개부터 마지막 ​​봉합까지의 총 시간을 디지털 스톱워치를 이용하여 수술 시간으로 측정하였다.
수술 중
얼굴 붓기의 변화
기간: 7 일

Neupert가 기술한 기술로;

  • 하악 이주 각도
  • 눈의 하악 외안각 각도
  • 아래턱코날개
  • 하악 구강 교합의 각도
  • 측정은 하악 모서리-포곤온(mandible corner-pogonion)이 있는 5개 지점에서 줄자를 사용하여 이루어졌습니다.
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MUDHF_FB_0001

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  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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피에조 수술에 대한 임상 시험

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