Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Piezokirurgi och konventionella roterande instrument på tredje molarkirurgi

12 december 2022 uppdaterad av: Ferit Bayram, Marmara University

En randomiserad klinisk prövning med delad mun som jämför piezokirurgi och konventionella roterande instrument på påverkad tredje molar kirurgi

Syftet med denna studie är att jämföra piezokirurgi och konventionell kirurgi vid påverkad tredje molar kirurgi och att fastställa dess effekt på postoperativa resultat och livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34854
        • Marmara University School of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 33 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA I-II
  • Åldern 18-35
  • Symmetrisk klass 2 Position B enligt vinter- och Pell-gregory-klassificering
  • Asymtomatisk nedre tredje molar tand med samma svårighet enligt Yuasa svårighetsindex

Exklusions kriterier:

  • Individer som hade systemisk sjukdom som påverkade ben- eller mjukdelsmetabolismen
  • Rökare (mer än 10 cigaretter om dagen
  • Alkoholberoende
  • Systemisk sjukdom som påverkar metabolismen i ben eller mjukvävnad
  • Akut perikoronit eller akut periodontal sjukdom vid operationstillfället och använde antibiotika på grund av akut infektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Piezokirurgi grupp
I den experimentella gruppen användes en piezokirurgisk enhet för att avlägsna benet som omger den angripna tredje molaren.
Piezokirurgi används som en osteotomianordning
Aktiv komparator: Konventionell grupp
I kontrollgruppen användes konventionella borr för att avlägsna benet som omger den angripna tredje molaren.
Konventionella borr som används som osteotomianordning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i oral hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: 14 dagar
Utvärderad av OHIP-14
14 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i smärta
Tidsram: 7 dagar
Postoperativ smärta bedömdes med hjälp av en Visual Analogue Scale (VAS) som sträckte sig från frånvaro av smärta (poäng 0) till den mest allvarliga smärta man kan tänka sig
7 dagar
Förändring i munöppning
Tidsram: 7 dagar
Avståndet mellan de mesio-incisala hörnen på de övre och nedre centrala framtänderna mättes med hjälp av en linjal när munöppningen var maximal.
7 dagar
Drifttid
Tidsram: Intraoperativ
Den totala tiden från det första snittet på operationsstället till den sista suturen mättes med hjälp av ett digitalt stoppur som operationstid.
Intraoperativ
Förändring i ansiktssvullnad
Tidsram: 7 dagar

Med den teknik som Neupert beskriver;

  • Vinkel av mandibel-tragus
  • Vinkel av underkäken-lateral kant av ögat
  • Mandibel hörn-nosvinge
  • Vinkel på underkäkens orala kommissurer
  • Mätningar gjordes med ett måttband från 5 punkter, med underkäkens hörn-pogonion.
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2022

Första postat (Faktisk)

19 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MUDHF_FB_0001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Tidsram för IPD-delning

Data blir tillgänglig om 1 månad och kommer att vara tillgänglig i 2 år

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Piezokirurgi

3
Prenumerera