Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie zkoumající bezpečnost a klinickou aktivitu belantamabu mafodotinu v kombinaci s daratumumabem, pomalidomidem a dexamethasonem u pacientů s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem dříve léčeným jednoliniovou terapií, kteří jsou refrakterní na lenalidomid

13. října 2022 aktualizováno: Hellenic Society of Hematology

Studie hodnocení fáze 1/2, dávky a rozvrhu k prozkoumání bezpečnosti a klinické aktivity belantamabu mafodotinu podávaného v kombinaci s daratumumabem, pomalidomidem a dexamethasonem u pacientů s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem, kteří byli dříve léčeni jednou linií terapie refrakterními na lenalidomid.

Jedná se o fázi 1/2, otevřenou, jednocentrickou studii navrženou k posouzení bezpečnosti a předběžné klinické aktivity různých dávek belantamabu mafodotinu v kombinaci s daratumumabem, pomalidomidem a dexamethasonem (DPd) u pacientů s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem ( RRMM) dříve léčených jednou linií terapie, kteří jsou refrakterní na lenalidomid.

Bude se jednat o 2dílnou studii. Část 1 vyhodnotí bezpečnost belantamabu mafodotinu v kombinaci s DPd ve 2 kohortách a určí doporučenou dávku 2. fáze (RP2D). Ve fázi expanze dávky (část 2) bude expanzní kohorta ošetřena RP2D. Expanzní kohorta náhodně rozdělí účastníky (1:1) do dvou skupin za účelem vyhodnocení dvou alternativních pokynů pro úpravu dávky pro AE rohovky. Část 2 dále vyhodnotí bezpečnost a posoudí předběžnou klinickou aktivitu belantamabu mafodotinu RP2D v kombinaci s DPd.

Celkově bude do studie zapsáno přibližně 48 účastníků. Sledování účastníků bude pokračovat až 3 roky po randomizaci posledního účastníka. Odhadovaná akruální doba bude 12 měsíců, což odpovídá přibližné celkové délce studia 4 roky.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

48

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Maria Pagoni, Dr
  • Telefonní číslo: +302107211806
  • E-mail: info@eae.gr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastník musí být starší 18 let.
  2. Dokumentovaná diagnóza mnohočetného myelomu (MM) podle kritérií Mezinárodní pracovní skupiny pro myelom (IMWG).
  3. Musí mít alespoň JEDEN aspekt měřitelné nemoci, definovaný jako jeden z následujících:

    1. Vylučování M-proteinu močí ≥200 mg/24 hod. (≥0,2 g/24 hod.), popř.
    2. Koncentrace M-proteinu v séru ≥0,5 g/dl (≥5,0 g/L), popř.
    3. Test s volným lehkým řetězcem (FLC) v séru: zahrnoval hladinu FLC ≥10 mg/dl (≥100 mg/l) a abnormální poměr FLC v séru (<0,26 nebo >1,65).
  4. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group 0-2.
  5. Přiměřená funkce orgánového systému, jak je definována níže uvedenými laboratorními hodnoceními. Hematologické

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 X 109/l; Použití faktoru stimulujícího kolonie granulocytů během posledních 14 dnů NENÍ povoleno.
    2. Hemoglobin ≥8,0 g/dl; transfuze během posledních 14 dnů NEJSOU povoleny. Použití erytropoetinu je povoleno.
    3. Počet krevních destiček ≥50 x 109/l, pokud se kostní dřeň (BM) podílí na myelomu >50 %. Jinak ≥75 x 109/L; transfuze během posledních 14 dnů NESMÍ dosáhnout této úrovně.

    Jaterní

    1. Celkový bilirubin ≤1,5xULN (izolovaný bilirubin ≥1,5xULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35%).
    2. Alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5xHorní mez normálu (ULN). Renální
    1. Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) ≥30 ml/min/1,73 m2; vypočítané pomocí vzorce Modified Diet in Renal Disease (MDRD).
    2. Skvrnitá moč (poměr albumin/kreatinin) ≤ 500 mg/g (56 mg/mmol) NEBO
    3. Měrka moči: Negativní stopa; pokud je ≥1+ vhodný pouze v případě, že je potvrzeno ≤500 mg/g [56 mg/mmol] poměrem albumin/kreatinin (bodová moč z prvního vyprázdnění).
  6. Účastnice: užívání antikoncepce by mělo být v souladu s místními předpisy týkajícími se metod antikoncepce pro ty, kteří se účastní klinických studií:

    Účastnice se může zúčastnit, pokud není těhotná nebo nekojí a platí alespoň jedna z následujících podmínek:

    • Není žena v plodném věku (WOCBP) definována takto:

      1. ≥45 let a neměla menstruaci déle než 1 rok
      2. Účastníci, kteří mají amenoreu po dobu < 2 let bez anamnézy hysterektomie a ooforektomie, musí mít při screeningovém vyhodnocení hodnotu folikuly stimulujícího hormonu v postmenopauzálním rozmezí
      3. Post-hysterektomie, post-bilaterální ooforektomie nebo post-tubální ligace. Dokumentovaná hysterektomie nebo ooforektomie musí být potvrzena lékařskými záznamy skutečného výkonu nebo potvrzena ultrazvukem. Podvázání vejcovodů musí být potvrzeno lékařskými záznamy o skutečném výkonu.

        NEBO

    • Je WOCBP a používá dvě metody spolehlivé antikoncepce (jedna metoda, která je vysoce účinná a jedna další účinná [bariérová] metoda), počínaje 4 týdny před zahájením léčby pomalidomidem, během léčby, během přerušení dávkování a pokračující 4 týdny poté přerušení léčby pomalidomidem. Účastníci WOCBP musí používat jednu metodu spolehlivé antikoncepce, která je vysoce účinná po dobu 4 měsíců po vysazení belantamabu mafodotinu nebo 3 měsíců po vysazení daratumumabu. WOCBP musí také souhlasit s tím, že nebude darovat vajíčka (vajíčka, oocyty) za účelem reprodukce během léčby, během přerušení dávkování a po dobu 28 dnů po poslední dávce pomalidomidu nebo 3 měsíce po ukončení léčby daratumumabem nebo 4 měsíce po ukončení léčby belantamabem léčba mafodotinem podle toho, co je delší.

    WOCBP musí mít před zahájením terapie dva negativní těhotenské testy. První test by měl být proveden do 10-14 dnů a druhý test do 24 hodin před zahájením léčby pomalidomidem.

    Účastnice by neměla dostávat pomalidomid, dokud zkoušející neověří, že výsledky těchto těhotenských testů jsou negativní. Zkoušející by měl vyhodnotit účinnost antikoncepční metody ve vztahu k první dávce studované léčby. Zkoušející je odpovědný za přezkoumání lékařské anamnézy, menstruační anamnézy a nedávné sexuální aktivity, aby se snížilo riziko zařazení ženy s téměř nezjištěným těhotenstvím.

  7. Muži účastníci: používání antikoncepce by mělo být v souladu s místními předpisy týkajícími se metod antikoncepce pro účastníky klinických studií:

    Mužští účastníci se mohou zúčastnit, pokud během období intervence a do 28 dnů po poslední dávce pomalidomidu nebo 3 měsíců po vysazení daratumumabu nebo 6 měsíců po poslední dávce belantamabu mafodotinu, podle toho, co je delší, souhlasí s následujícím umožnit odstranění jakýchkoli změněných spermií.

    • Zdržet se darování spermatu

    PLUS buď:

    • Zdržovat se heterosexuálního styku jako svého preferovaného a obvyklého životního stylu (abstinovat dlouhodobě a trvale) a souhlasit s tím, že zůstanete abstinentem, NEBO
    • Musíte souhlasit s používáním antikoncepce/bariéry, jak je popsáno níže:

    Souhlasíte s používáním mužského kondomu, i když podstoupili úspěšnou vazektomii, a partnerka s použitím další vysoce účinné antikoncepční metody s mírou selhání <1 % ročně, jako při pohlavním styku se ženou v plodném věku (včetně březí samice).

  8. Účastníci musí být schopni porozumět postupům studie a souhlasit s účastí ve studii poskytnutím písemného informovaného souhlasu.
  9. Účastník musí dostat pouze 1 předchozí linii terapie (včetně lenalidomidu) a být refrakterní na lenalidomid při jakékoli dávce lenalidomidu (tj. nereagovat na léčbu lenalidomidem nebo progredovat do 60 dnů od poslední terapie lenalidomidem).

Kritéria vyloučení:

  1. Periferní neuropatie nebo neuropatická bolest 2. nebo vyššího stupně, jak je definováno National Cancer Institute, Common Toxicity Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Verze 5.
  2. Velký chirurgický zákrok do 4 týdnů před první dávkou studovaného léku

    • POZNÁMKA 1: účastník musí být klinicky stabilní po velké operaci, aby mohl být zařazen do studie.
    • POZNÁMKA 2: Velký chirurgický výkon musí být definován na základě úsudku zkoušejícího podle rozsahu a složitosti výkonu, jeho patofyziologických důsledků a následných klinických výsledků.
  3. Přítomnost aktivního stavu ledvin (infekce, nutnost dialýzy nebo jakýkoli jiný významný stav, který by mohl ovlivnit bezpečnost účastníka). Účastníci s izolovanou proteinurií v důsledku MM jsou způsobilí za předpokladu, že splňují ostatní kritéria pro zařazení.
  4. Jakákoli vážná a/nebo nestabilní preexistující zdravotní nebo psychiatrická porucha nebo jiné stavy (včetně laboratorních abnormalit), které by mohly narušovat bezpečnost účastníka, získání informovaného souhlasu nebo dodržování postupů studie.
  5. Důkaz aktivního slizničního nebo vnitřního krvácení nekontrolovaného lokální terapií a nevysvětlitelného reverzibilní koagulopatií.
  6. Současné aktivní nestabilní onemocnění jater nebo žlučových cest definované přítomností ascitu, encefalopatie, koagulopatie, hypoalbuminémie, jícnových nebo žaludečních varixů, přetrvávající žloutenky nebo cirhózy (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů; jinak stabilní necirhotické chronické onemocnění jater; nebo hepatobiliární postižení malignity podle hodnocení zkoušejícího).
  7. Účastníci s předchozími nebo souběžnými malignitami jinými než MM jsou vyloučeni. Výjimkou je chirurgicky léčený karcinom děložního čípku in situ, nebo jakýkoli jiný zhoubný nádor, který je považován za lékařsky stabilní po dobu minimálně 2 let. Účastník nesmí dostávat aktivní terapii, jinou než hormonální léčbu tohoto onemocnění.

    • POZNÁMKA: Účastníci s kurativním léčením nemelanomové rakoviny kůže jsou povoleni bez 2letého omezení.
  8. Důkazy o kardiovaskulárním riziku včetně některého z následujících:

    • Důkazy o současných klinicky významných neléčených arytmiích, včetně klinicky významných abnormalit elektrokardiogramu (EKG), atrioventrikulární blokády druhého stupně (Mobitz typ II) nebo třetího stupně.
    • Screeningové 12svodové EKG ukazující výchozí QT interval > 470 ms
    • Anamnéza infarktu myokardu, akutních koronárních syndromů (včetně nestabilní anginy pectoris), koronární angioplastiky nebo stentování nebo bypassu do 3 měsíců od screeningu.
    • Srdeční selhání třídy III nebo IV, jak je definováno systémem funkční klasifikace New York Heart Association
    • Nekontrolovaná hypertenze.
  9. Účastník má známou chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN) (definovanou jako objem usilovného výdechu za 1 sekundu [FEV1] < 50 % předpokládaného normálu), přetrvávající astma nebo astma v anamnéze během posledních 2 let (kontrolované intermitentní astma nebo kontrolované mírné perzistující astma je povoleno).

    POZNÁMKA: Účastníci se známou nebo suspektní CHOPN musí mít při screeningu test FEV1.

  10. Aktivní infekce vyžadující léčbu.
  11. Známá infekce virem lidské imunodeficience, pokud účastník nesplňuje všechna následující kritéria:

    • Zavedená antiretrovirová terapie po dobu alespoň 4 týdnů a virová zátěž HIV < 400 kopií/ml.
    • Počet CD4+ T-buněk (CD4+) ≥350 buněk/ul.
    • Žádná historie oportunních infekcí definujících AIDS za posledních 12 měsíců.

      • POZNÁMKA: Je třeba vzít v úvahu ART a profylaktická antimikrobiální činidla, která mohou mít interakci lék:lék a/nebo překrývající se toxicitu s belantamab mafodotinem nebo jinými kombinovanými produkty, pokud je to relevantní.
  12. Být séropozitivní na hepatitidu B (definovanou pozitivním testem na povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg]) při screeningu nebo do 3 měsíců před první dávkou studijní léčby.

    • POZNÁMKA 1: Účastníci s vyřešenou infekcí (tj. účastníci, kteří jsou pozitivní na protilátky proti jádrovému antigenu hepatitidy B [antiHBc] nebo protilátky proti povrchovému antigenu hepatitidy B [antiHBs]) musí být vyšetřeni pomocí polymerázové řetězové reakce v reálném čase (PCR). Ti, kteří budou PCR pozitivní, budou vyloučeni.
    • POZNÁMKA 2: Přítomnost antiHB indikující předchozí očkování nepředstavuje vylučovací kritérium.
  13. Pozitivní výsledek testu na protilátky proti hepatitidě C nebo pozitivní výsledek testu RNA na hepatitidu C při screeningu nebo do 3 měsíců před první dávkou studijní léčby, pokud účastník nesplní následující kritéria:

    • RNA test negativní
    • Vyžaduje se úspěšná antivirová léčba (obvykle 8 týdnů), po níž následuje negativní test RNA viru hepatitidy C (HCV) po vymývací periodě nejméně 4 týdny.
  14. Současné onemocnění epitelu rohovky kromě mírné tečkovité keratopatie.

    • POZNÁMKA: Účastníci s mírnou tečkovitou keratopatií jsou povoleni.
  15. Nesnášenlivost nebo kontraindikace antivirové profylaxe.
  16. Není schopen tolerovat antitrombotickou profylaxi.
  17. Aktivní nebo v anamnéze žilní tromboembolismus během posledních 3 měsíců.
  18. AL amyloidóza (amyloidóza lehkého řetězce), aktivní POEMS syndrom (polyneuropatie, organomegalie, endokrinopatie, monoklonální plazmatická proliferativní porucha, kožní změny) nebo aktivní plazmatická leukémie v době screeningu.
  19. Vykazující klinické příznaky nebo se známou anamnézou postižení meningeálního nebo centrálního nervového systému MM.
  20. Známá intolerance nebo okamžitá nebo opožděná hypersenzitivní reakce nebo idiosynkratická reakce na: léky chemicky příbuzné s belantamab mafodotinem nebo kteroukoli ze složek studijní léčby; daratumumab subkutánně (SC) nebo na kteroukoli z jeho pomocných látek; nebo infuzní proteinové produkty, sacharózu, histidin a polysorbát 80.
  21. Použití hodnoceného léku během 14 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léku.
  22. Účastník, který byl dříve léčen daratumumabem, pomalidomidem nebo belantamab mafodotinem, bude vyloučen.

    • POZNÁMKA: Účastníci, kteří podstoupili indukční léčbu daratumumabem (max. 4 cykly), budou povoleni, dokud od jejich léčby daratumumabem uplyne 6 měsíců a cyklus 1 den 1 (C1D1).
  23. Plazmaferéza do 7 dnů před první dávkou studovaného léku.
  24. Účastníci s nekontrolovaným kožním onemocněním.
  25. Účastník nesmí dostat živou nebo živou atenuovanou vakcínu během 30 dnů před první dávkou belantamabu mafodotinu.
  26. Během užívání belantamabu mafodotinu by účastník neměl používat kontaktní čočky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Část 1: Zjištění dávky

Belantamab mafodotin bude podáván intravenózní infuzí jako kombinovaná terapie jako vypočítaná dávka v den 1 každého druhého 28denního cyklu.

Počáteční dávka belantamab mafodotinu pro část 1:

  • Kohorta 1: 1,4 Q8W = 1,4 mg/kg v den 1 každého druhého 28denního cyklu
  • Kohorta 2: 1,9 Q8W = 1,9 mg/kg v den 1 každého druhého 28denního cyklu

Daratumumab 1800 mg SC (pevná dávka) na:

Cykly 1-2: dny 1, 8, 15, 22 Cykly 3-6: dny 1, 15 Cykly 7+: den 1

Pomalidomid: 4 mg/den ve dnech 1-21 každého 28denního cyklu.

Dexamethason: 40 mg/den 1., 8., 15., 22. den každého 28denního cyklu u účastníků < 75 let; 20 mg/d ve dnech 1, 8, 15, 22 každého 28denního cyklu u účastníků ≥ 75 let.

Daratumumab bude podáván subkutánními injekcemi. Ve dnech, kdy se Blmf podává společně s daratumumabem, by měl být daratumumab nejprve podán.
Dexamethason bude podáván intravenózně nebo per os.
Blmf bude dostupný jako 100 mg/lahvička v lahvičce na jedno použití pro rekonstituci, dodávaný jako lyofilizovaný prášek. Blmf bude dodáván jako IV roztok po dobu alespoň 30 minut
Pomalidomid bude podáván per os.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 2: Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Až 4 roky
ORR podle IMWG hodnocením vyšetřovatele; definováno jako procento účastníků s potvrzenou částečnou odpovědí (PR), velmi dobrou částečnou odpovědí (VGPR), úplnou odpovědí (CR) nebo přísnou CR (sCR) (pro populaci s „úmyslem léčby“ (ITT).
Až 4 roky
Část 1: Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 28 dní
Počet (procento) účastníků s DLT pomocí hodnotitelné populace DLT.
Až 28 dní
Část 1 a 2: Nežádoucí příhody (AE) a závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: Až 4 roky
Počet (procento) účastníků s AEs a SAEs pomocí DLT hodnotitelných a bezpečnostních populací.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Oční toxicita
Časové okno: Až 4 roky
Počet (procento) účastníků se stupněm oční toxicity ≥2 na stupnici zrakové ostrosti keratopatie (KVA).
Až 4 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1 a 2: Kumulativní dávka belantamabu mafodotinu
Časové okno: Až 4 roky
Kumulativní dávka mafodotinu belantamabu (populace hodnotitelná DLT, populace bezpečnosti) podávaná v kombinaci s daratumumabem, pomalidomidem a dexamethasonem, tj. celková dávka mafodotinu belantamabu, která byla podána.
Až 4 roky
Část 1: Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Až 4 roky
ORR a 95% CI podle IMWG podle hodnocení vyšetřovatele (populace ITT); ORR je definováno jako procento účastníků s potvrzeným PR, VGPR, CR nebo sCR.
Až 4 roky
Část 1: Velmi dobrá částečná odezva (VGPR)
Časové okno: Až 4 roky
VGPR+ a 95% CI podle IMWG by Investigator Assessment (populace ITT); ORR je definováno jako procento účastníků s potvrzenou VGPR, CR nebo sCR.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Doba odezvy (TTR)
Časové okno: Až 4 roky
TTR podle IMWG podle hodnocení vyšetřovatele (populace ITT). TTR je definována jako doba (v měsících) mezi datem randomizace a prvním důkazem potvrzené odpovědi (PR nebo lepší) u účastníků, kteří dosáhnou odpovědi (tj. potvrzené PR nebo lepší).
Až 4 roky
Část 1 a 2: Doba trvání odezvy
Časové okno: Až 4 roky
DoR podle IMWG podle hodnocení vyšetřovatele (populace ITT). DoR je definována jako doba (měsíce) od prvního důkazu potvrzené PR nebo lepší do nejbližšího data: dokumentované progrese onemocnění (PD) podle kritérií odpovědi IMWG; nebo úmrtí v důsledku PD u účastníků, kteří dosáhli odpovědi PR nebo lepší. U živých účastníků a účastníků bez progrese budou data cenzurována k datu zahájení následné linie léčby nebo k poslednímu datu sledování, o kterém bylo známo, že je účastník naživu a bez progrese.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Míra kompletní odezvy (CRR)
Časové okno: Až 4 roky
CRR podle IMWG podle hodnocení vyšetřovatele (populace ITT). CRR je definováno jako procento účastníků s potvrzeným CR nebo sCR. Jmenovatelem bude celkový počet účastníků v každé populaci a skupině.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Negativní míra minimálního reziduálního onemocnění (MRD).
Časové okno: Až 4 roky
Míra negativity MRD (populace ITT); definováno jako počet (procento) účastníků, kteří dosáhli MRD negativity (na hranici 10-5 nebo pod ní), hodnocené prostřednictvím NGF u účastníků s CR nebo lepší odpovědí. Jmenovatelem bude celkový počet účastníků v každé skupině obyvatel.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Velmi dobrá částečná odezva (VGPR) nebo lepší
Časové okno: Až 4 roky
VGPR nebo lepší podle IMWG podle hodnocení vyšetřovatele (populace ITT). VGPR nebo lepší sazba je definována jako procento účastníků s potvrzeným VGPR, CR nebo sCR. Jmenovatelem bude celkový počet účastníků v každé populaci, respektive skupině.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 4 roky
PFS podle IMWG podle hodnocení zkoušejícího (populace ITT, populace bezpečnosti). PFS je definována jako doba (v měsících) od randomizace do prvního data zdokumentované PD na IMWG nebo úmrtí z jakékoli příčiny. Pro účastníky, kteří nepostupují ani nezemřou, bude PFS cenzurováno k datu jejich posledního adekvátního posouzení onemocnění. U účastníků, kteří zahájí novou antimyelomovou léčbu, bude PFS cenzurována k datu posledního adekvátního posouzení před zahájením nové léčby. U randomizovaného účastníka, který nemá žádné post-baseline hodnocení onemocnění a který nezemřel, bude PFS k datu randomizace cenzurováno.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 4 roky
OS (ITT populace, Safety populace). OS je definován jako doba od první dávky/randomizace do smrti z jakékoli příčiny. Pokud není známo, že účastník zemřel, bude doba přežití cenzurována k datu posledního kontaktu („poslední známé datum naživu“).
Až 4 roky
Část 1 a 2: Abnormální oční nálezy
Časové okno: Až 4 roky
Počet (procento) účastníků s abnormálními očními nálezy (při oftalmologickém vyšetření) (populace hodnotitelná DLT, populace pro bezpečnost).
Až 4 roky
Část 1 a 2: Farmakokinetická analýza (PK populace)
Časové okno: Až 4 roky
Data koncentrace-čas: pro belantamab mafodotin budou graficky znázorněny lineární a semilogistické unikátní profily koncentrace-čas a profily průměru a mediánu (podle potřeby). Koncentrace mafodotinu belantamabu budou prezentovány pro každého účastníka a shrnuty (podle potřeby) v každém časovém bodě PK.
Až 4 roky
Část 2: Počet očních příznaků a související dopad
Časové okno: Až 4 roky
Počet účastníků se smysluplnou změnou očních symptomů a souvisejících dopadů uvnitř účastníka, jak bylo měřeno pomocí Anamnestického nástroje Vision Related Tool.
Až 4 roky
Část 2: Podíl očních příznaků a souvisejících dopadů
Časové okno: Až 4 roky
Podíl účastníků se smysluplnou změnou očních symptomů a souvisejících dopadů uvnitř účastníka, jak bylo měřeno Anamnestickým nástrojem Vision Related Anamnestic Tool.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Četnost událostí KVA
Časové okno: Až 4 roky
Mezi těmito 2 skupinami nebude provedeno žádné statistické srovnání.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Podíl událostí KVA
Časové okno: Až 4 roky
Mezi těmito 2 skupinami nebude provedeno žádné statistické srovnání.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Frekvence držení dávek
Časové okno: Až 4 roky
Mezi těmito 2 skupinami nebude provedeno žádné statistické srovnání.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Podíl držení dávek
Časové okno: Až 4 roky
Mezi těmito 2 skupinami nebude provedeno žádné statistické srovnání.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Frekvence nejhorších BCVA po základním stavu
Časové okno: Až 4 roky
Mezi těmito 2 skupinami nebude provedeno žádné statistické srovnání.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Podíl nejhorší BCVA po základním stavu
Časové okno: Až 4 roky
Mezi těmito 2 skupinami nebude provedeno žádné statistické srovnání.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Četnost nálezů na rohovce 4. stupně
Časové okno: Až 4 roky
Mezi těmito 2 skupinami nebude provedeno žádné statistické srovnání.
Až 4 roky
Část 1 a 2: Podíl rohovkových nálezů 4. stupně
Časové okno: Až 4 roky
Mezi těmito 2 skupinami nebude provedeno žádné statistické srovnání.
Až 4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

20. října 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

31. října 2026

Dokončení studie (Očekávaný)

31. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit