Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de veiligheid en klinische activiteit van Belantamab Mafodotin in combinatie met Daratumumab, Pomalidomide en Dexamethason te onderzoeken bij patiënten met recidiverend/refractair multipel myeloom die eerder zijn behandeld met éénlijnstherapie en lenalidomide refractair zijn

13 oktober 2022 bijgewerkt door: Hellenic Society of Hematology

Een fase 1/2, dosis- en schema-evaluatiestudie om de veiligheid en klinische activiteit te onderzoeken van Belantamab Mafodotin toegediend in combinatie met Daratumumab, Pomalidomide en Dexamethason bij patiënten met recidiverend/refractair multipel myeloom die eerder werden behandeld met één behandelingslijn die lenalidomide-refractair zijn.

Dit is een open-label fase 1/2-onderzoek in één centrum, opgezet om de veiligheid en voorlopige klinische activiteit te beoordelen van verschillende doses belantamab mafodotin in combinatie met daratumumab, pomalidomide en dexamethason (DPd) bij patiënten met recidiverend/refractair multipel myeloom ( RRMM) die eerder zijn behandeld met één therapielijn en lenalidomide-refractair zijn.

Dit wordt een 2-delige studie. Deel 1 evalueert de veiligheid van belantamab mafodotin in combinatie met DPd in ​​2 cohorten en bepaalt de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D). In de dosisexpansiefase (Deel 2) wordt een expansiecohort behandeld met de RP2D. Het uitbreidingscohort zal de deelnemers randomiseren (1:1) in twee groepen om twee alternatieve richtlijnen voor dosisaanpassing voor AE's van het hoornvlies te evalueren. Deel 2 zal de veiligheid en de voorlopige klinische activiteit van belantamab mafodotin RP2D in combinatie met DPd verder evalueren.

In totaal zullen ongeveer 48 deelnemers aan het onderzoek deelnemen. De follow-up van de deelnemer gaat door tot 3 jaar nadat de laatste deelnemer is gerandomiseerd. De geschatte opbouwperiode is 12 maanden, wat overeenkomt met een geschatte totale studieduur van 4 jaar.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

48

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Maria Pagoni, Dr
  • Telefoonnummer: +302107211806
  • E-mail: info@eae.gr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Deelnemer moet ≥18 jaar of ouder zijn.
  2. Gedocumenteerde diagnose van multipel myeloom (MM) volgens de criteria van de International Myeloma Working Group (IMWG).
  3. Moet ten minste ÉÉN aspect van meetbare ziekte hebben, gedefinieerd als een van de volgende:

    1. Urine M-proteïne-uitscheiding ≥200 mg/24 uur (≥0,2 g/24 uur), of
    2. Serum M-eiwitconcentratie ≥0,5 g/dl (≥5,0 g/l), of
    3. Serum Free Light Chain (FLC)-assay: betrokken FLC-niveau ≥10 mg/dL (≥100 mg/L) en een abnormale serum-FLC-ratio (<0,26 of >1,65).
  4. Eastern Cooperative Oncology Group prestatiestatus van 0-2.
  5. Adequate orgaansysteemfunctie zoals gedefinieerd door de onderstaande laboratoriumbeoordelingen. Hematologische

    1. Absoluut aantal neutrofielen (ANC) ≥1,5 x 109/l; gebruik van granulocyt-koloniestimulerende factor in de afgelopen 14 dagen is NIET toegestaan.
    2. Hemoglobine ≥8,0 g/dl; transfusies in de afgelopen 14 dagen zijn NIET toegestaan. Erytropoëtinegebruik is toegestaan.
    3. Aantal bloedplaatjes ≥50 x 109/l als beenmerg (BM) voor >50% betrokken is bij myeloom. Anders ≥75 x 109/L; transfusies in de afgelopen 14 dagen mogen dit niveau NIET bereiken.

    lever

    1. Totaal bilirubine ≤1,5xULN (geïsoleerd bilirubine ≥1,5xULN is acceptabel als bilirubine gefractioneerd is en direct bilirubine <35%).
    2. Alanine-aminotransferase (ALAT) ≤ 2,5x bovengrens van normaal (ULN). Nier
    1. Schat glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) ≥30 ml/min/1,73 m2; berekend met behulp van de formule Modified Diet in Renal Disease (MDRD).
    2. Spot-urine (albumine/creatinine-ratio) ≤500 mg/g (56 mg/mmol) OF
    3. Urinepeilstok: Negatief spoor; indien ≥1+ komt alleen in aanmerking indien bevestigd ≤500 mg/g [56 mg/mmol] op basis van albumine/creatinine-ratio (spoturine uit eerste urinelozing).
  6. Vrouwelijke deelnemers: het gebruik van anticonceptie moet in overeenstemming zijn met de lokale regelgeving met betrekking tot anticonceptiemethoden voor deelnemers aan klinische onderzoeken:

    Een vrouwelijke deelnemer komt in aanmerking voor deelname als ze niet zwanger is of borstvoeding geeft, en minimaal één van de volgende voorwaarden van toepassing is:

    • Wordt een vrouw in de vruchtbare leeftijd (WOCBP) niet als volgt gedefinieerd:

      1. ≥ 45 jaar en > 1 jaar geen menstruatie heeft gehad
      2. Deelnemers die minder dan 2 jaar amenorroe zijn zonder een voorgeschiedenis van een hysterectomie en ovariëctomie, moeten een follikelstimulerend hormoonwaarde hebben in het postmenopauzale bereik bij screeningevaluatie
      3. Post-hysterectomie, post-bilaterale ovariëctomie of post-tubaire ligatie. Gedocumenteerde hysterectomie of ovariëctomie moet worden bevestigd met medische verslagen van de daadwerkelijke procedure of bevestigd door een echografie. Het afbinden van de eileiders moet worden bevestigd met medische verslagen van de daadwerkelijke procedure.

        OF

    • Is een WOCBP en gebruikt twee methoden van betrouwbare anticonceptie (een methode die zeer effectief is en een extra effectieve [barrière]-methode), beginnend 4 weken vóór aanvang van de behandeling met pomalidomide, tijdens de therapie, tijdens dosisonderbrekingen en voortgezet gedurende 4 weken daarna stopzetting van de behandeling met pomalidomide. WOCBP-deelnemers moeten één methode van betrouwbare anticonceptie gebruiken die zeer effectief is gedurende 4 maanden na stopzetting van belantamab mafodotin of 3 maanden na stopzetting van daratumumab. WOCBP moet er ook mee instemmen geen eicellen (eicellen, oöcyten) te doneren voor voortplantingsdoeleinden tijdens de behandeling, tijdens dosisonderbrekingen en gedurende 28 dagen na de laatste dosis pomalidomide of 3 maanden na stopzetting van de behandeling met daratumumab of 4 maanden na stopzetting van belantamab behandeling met mafodotin, afhankelijk van welke langer is.

    Een WOCBP moet twee negatieve zwangerschapstesten hebben voordat de therapie wordt gestart. De eerste test moet binnen 10-14 dagen worden uitgevoerd en de tweede test binnen 24 uur voor aanvang van de behandeling met pomalidomide.

    De deelnemer mag geen pomalidomide krijgen totdat de onderzoeker heeft geverifieerd dat de resultaten van deze zwangerschapstesten negatief zijn. De onderzoeker moet de effectiviteit van de anticonceptiemethode beoordelen in relatie tot de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling. De onderzoeker is verantwoordelijk voor een beoordeling van de medische geschiedenis, menstruatiegeschiedenis en recente seksuele activiteit om het risico op opname van een vrouw met een bijna onopgemerkte zwangerschap te verminderen.

  7. Mannelijke deelnemers: het gebruik van anticonceptie moet in overeenstemming zijn met de lokale regelgeving met betrekking tot anticonceptiemethoden voor degenen die deelnemen aan klinische onderzoeken:

    Mannelijke deelnemers komen in aanmerking voor deelname als ze akkoord gaan met het volgende tijdens de interventieperiode en tot 28 dagen na de laatste dosis pomalidomide of 3 maanden na het stoppen met daratumumab of 6 maanden na de laatste dosis belantamab mafodotin, afhankelijk van wat het langst is, om zorgen voor klaring van gewijzigd sperma.

    • Doneer geen sperma

    PLUS ofwel:

    • Zich onthouden van heteroseksuele omgang als hun favoriete en gebruikelijke levensstijl (onthouding op lange termijn en aanhoudende basis) en ermee instemmen om onthouding te blijven, OF
    • Moet akkoord gaan met het gebruik van anticonceptie/barrière zoals hieronder beschreven:

    Ga akkoord met het gebruik van een mannencondoom, zelfs als ze een succesvolle vasectomie hebben ondergaan, en de vrouwelijke partner om een ​​extra zeer effectieve anticonceptiemethode te gebruiken met een faalpercentage van <1% per jaar, net als bij geslachtsgemeenschap met een vrouw in de vruchtbare leeftijd (inclusief zwangere vrouwtjes).

  8. Deelnemers moeten de onderzoeksprocedures kunnen begrijpen en ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen door schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.
  9. De deelnemer mag slechts 1 eerdere behandelingslijn hebben gekregen (inclusief lenalidomide) en lenalidomide-refractair zijn bij elke lenalidomide-dosis (d.w.z. niet reageren tijdens behandeling met lenalidomide, of progressie vertonen binnen 60 dagen na de laatste behandeling met lenalidomide).

Uitsluitingscriteria:

  1. Perifere neuropathie of neuropathische pijn graad 2 of hoger, zoals gedefinieerd door het National Cancer Institute, Common Toxicity Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) versie 5.
  2. Grote operatie binnen 4 weken voor de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel

    • OPMERKING 1: de deelnemer moet klinisch stabiel zijn na een grote operatie om in het onderzoek te worden opgenomen.
    • OPMERKING 2: grote operaties worden gedefinieerd op basis van het oordeel van de onderzoeker op basis van de omvang en complexiteit van de procedure, de pathofysiologische gevolgen en de opeenvolgende klinische resultaten.
  3. Aanwezigheid van een actieve nieraandoening (infectie, vereiste voor dialyse of een andere significante aandoening die de veiligheid van de deelnemer kan beïnvloeden). Deelnemers met geïsoleerde proteïnurie als gevolg van MM komen in aanmerking, op voorwaarde dat ze voldoen aan de andere inclusiecriteria.
  4. Elke ernstige en/of onstabiele reeds bestaande medische of psychiatrische aandoening of andere aandoeningen (inclusief laboratoriumafwijkingen) die de veiligheid van de deelnemer, het verkrijgen van geïnformeerde toestemming of het naleven van de onderzoeksprocedures kunnen verstoren.
  5. Bewijs van actieve mucosale of inwendige bloedingen die niet onder controle zijn door lokale therapie en niet worden verklaard door reversibele coagulopathie.
  6. Huidige actieve onstabiele lever- of galziekte gedefinieerd door de aanwezigheid van ascites, encefalopathie, coagulopathie, hypoalbuminemie, slokdarm- of maagvarices, aanhoudende geelzucht of cirrose (behalve bij het syndroom van Gilbert of asymptomatische galstenen; anders, stabiele niet-cirrotische chronische leverziekte; of hepatobiliaire betrokkenheid van een maligniteit volgens de beoordeling van de onderzoeker).
  7. Deelnemers met eerdere of gelijktijdige maligniteiten anders dan MM zijn uitgesloten. Uitzonderingen zijn chirurgisch behandeld cervicaal carcinoom in situ, of elke andere maligniteit die al ten minste 2 jaar als medisch stabiel wordt beschouwd. De deelnemer mag geen actieve therapie krijgen, behalve hormonale therapie voor deze ziekte.

    • LET OP: Deelnemers met curatief behandelde niet-melanome huidkanker zijn toegestaan ​​zonder beperking van 2 jaar.
  8. Bewijs van cardiovasculair risico, waaronder een van de volgende:

    • Bewijs van huidige klinisch significante onbehandelde aritmieën, waaronder klinisch significante afwijkingen op het elektrocardiogram (ECG), tweedegraads (Mobitz Type II) of derdegraads atrioventriculair blok.
    • Screening van 12-afleidingen ECG met een baseline QT-interval >470 msec
    • Voorgeschiedenis van myocardinfarct, acute coronaire syndromen (waaronder onstabiele angina), coronaire angioplastiek of stenting of bypasstransplantatie binnen 3 maanden na screening.
    • Klasse III of IV hartfalen zoals gedefinieerd door het functionele classificatiesysteem van de New York Heart Association
    • Ongecontroleerde hypertensie.
  9. De deelnemer heeft chronische obstructieve longziekte (COPD) (gedefinieerd als een geforceerd expiratoir volume in 1 seconde [FEV1] <50% van de voorspelde normaalwaarde), aanhoudend astma of een voorgeschiedenis van astma in de afgelopen 2 jaar (gecontroleerd intermitterend astma of gecontroleerd milde persisterende astma is toegestaan).

    OPMERKING: Deelnemers met bekende of vermoede COPD moeten een FEV1-test ondergaan bij de screening.

  10. Actieve infectie die behandeling vereist.
  11. Bekende infectie met het humaan immunodeficiëntievirus, tenzij de deelnemer aan alle volgende criteria kan voldoen:

    • Gevestigde antiretrovirale therapie gedurende ten minste 4 weken en hiv-virusbelasting <400 kopieën/ml.
    • Aantal CD4+ T-cellen (CD4+) ≥350 cellen/uL.
    • Geen voorgeschiedenis van AIDS-definiërende opportunistische infecties in de afgelopen 12 maanden.

      • OPMERKING: er moet rekening worden gehouden met ART en profylactische antimicrobiële middelen die mogelijk een geneesmiddel-geneesmiddelinteractie hebben en/of overlappende toxiciteiten met belantamab mafodotin of andere combinatieproducten, indien relevant
  12. Seropositief zijn voor hepatitis B (gedefinieerd door een positieve test voor hepatitis B-oppervlakteantigeen [HBsAg]) bij screening of binnen 3 maanden voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling.

    • OPMERKING 1: Deelnemers met een verdwenen infectie (d.w.z. deelnemers die positief zijn voor antilichamen tegen hepatitis B-kernantigeen [antiHBc] of antilichamen tegen hepatitis B-oppervlakteantigeen [antiHBs]) moeten worden gescreend met behulp van real-time polymerasekettingreactie (PCR). Degenen die PCR-positief zijn, worden uitgesloten.
    • OPMERKING 2: aanwezigheid van anti-HB's die wijzen op eerdere vaccinatie vormt geen uitsluitingscriterium.
  13. Positief hepatitis C-antilichaamtestresultaat of positief hepatitis C RNA-testresultaat bij screening of binnen 3 maanden vóór de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling, tenzij de deelnemer aan de volgende criteria kan voldoen:

    • RNA-test negatief
    • Een succesvolle antivirale behandeling (meestal 8 weken) is vereist, gevolgd door een negatieve hepatitis C-virus (HCV) RNA-test na een wash-outperiode van ten minste 4 weken.
  14. Huidige aandoening van het hoornvliesepitheel, behalve milde keratopathie punctata.

    • LET OP: Deelnemers met milde keratopathie punctata zijn toegestaan.
  15. Intolerantie of contra-indicaties voor antivirale profylaxe.
  16. Kan antitrombotische profylaxe niet verdragen.
  17. Actieve of voorgeschiedenis van veneuze trombo-embolie in de afgelopen 3 maanden.
  18. AL-amyloïdose (lichte keten-amyloïdose), actief POEMS-syndroom (polyneuropathie, organomegalie, endocrinopathie, monoklonale plasmaproliferatieve stoornis, huidveranderingen) of actieve plasmacelleukemie op het moment van screening.
  19. Klinische symptomen vertonen van of met een bekende voorgeschiedenis van betrokkenheid van het meningeale of centrale zenuwstelsel door MM.
  20. Bekende intolerantie of onmiddellijke of vertraagde overgevoeligheidsreactie of idiosyncratische reactie op: geneesmiddelen die chemisch verwant zijn aan belantamab mafodotin, of een van de componenten van de onderzoeksbehandeling; daratumumab subcutaan (SC) of een van zijn hulpstoffen; of geïnfuseerde eiwitproducten, sucrose, histidine en polysorbaat 80.
  21. Gebruik van een onderzoeksgeneesmiddel binnen 14 dagen of 5 halfwaardetijden (afhankelijk van welke langer is) voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
  22. Deelnemer die eerder is behandeld met daratumumab, pomalidomide of belantamab mafodotin wordt uitgesloten.

    • OPMERKING: Deelnemers die een inductiebehandeling met daratumumab (max. 4 cycli) hebben ondergaan, worden toegelaten zolang er 6 maanden zijn verstreken sinds hun behandeling met daratumumab en cyclus 1 dag 1 (C1D1).
  23. Plasmaferese binnen 7 dagen vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
  24. Deelnemers met ongecontroleerde huidziekte.
  25. De deelnemer mag binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis belantamab mafodotin geen levend of levend verzwakt vaccin hebben gekregen.
  26. De deelnemer mag geen contactlenzen gebruiken terwijl hij belantamab mafodotin krijgt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Deel 1: dosisbepaling

Belantamab mafodotin zal worden toegediend via intraveneuze infusie als een combinatietherapie als een berekende dosis op dag 1 van elke tweede cyclus van 28 dagen.

Startdosis Belantamab mafodotin voor deel 1:

  • Cohort 1: 1,4 Q8W = 1,4 mg/kg op dag 1 van elke tweede cyclus van 28 dagen
  • Cohort 2: 1,9 Q8W = 1,9 mg/kg op dag 1 van elke tweede cyclus van 28 dagen

Daratumumab 1800 mg SC (vaste dosis) op:

Cycli 1-2: dagen 1, 8, 15, 22 Cycli 3-6: dagen 1, 15 Cycli 7+: dag 1

Pomalidomide: 4 mg/dag op dag 1-21 van elke cyclus van 28 dagen.

Dexamethason: 40 mg/dag op dag 1, 8, 15, 22 van elke cyclus van 28 dagen bij deelnemers < 75 jaar; 20 mg/dag op dag 1, 8, 15, 22 van elke cyclus van 28 dagen bij deelnemers ≥ 75 jaar.

Daratumumab zal worden toegediend met subcutane injecties. Op dagen waarop Blmf samen met daratumumab wordt gegeven, moet eerst daratumumab worden uitgevoerd.
Dexamethason wordt intraveneus of per os toegediend.
Blmf zal beschikbaar zijn als 100 mg/flacon in flacon voor eenmalig gebruik voor reconstitutie, geleverd als gelyofiliseerd poeder. Blmf wordt gedurende minimaal 30 minuten als IV-oplossing toegediend
Pomalidomide zal per os worden toegediend.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deel 2: Algehele responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
ORR volgens IMWG door onderzoekerbeoordeling; gedefinieerd als het percentage deelnemers met een bevestigde partiële respons (PR), zeer goede partiële respons (VGPR), complete respons (CR) of stringente CR (sCR) (voor de 'intention to treat' (ITT)-populatie).
Tot 4 jaar
Deel 1: dosisbeperkende toxiciteit (DLT)
Tijdsspanne: Tot 28 dagen
Het aantal (percentage) deelnemers met DLT's met behulp van de DLT-evalueerbare populatie.
Tot 28 dagen
Deel 1 en 2: Bijwerkingen (AE's) en Ernstige bijwerkingen (SAE's)
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Het aantal (percentage) deelnemers met AE's en SAE's met behulp van de DLT evalueerbare en veiligheidspopulaties.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Oculaire toxiciteit
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Het aantal (percentage) deelnemers met graad ≥2 oculaire toxiciteit volgens Keratopathy Visual Acuity (KVA)-schaal.
Tot 4 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deel 1 en 2: cumulatieve dosis belantamab mafodotin
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Cumulatieve dosis belantamab mafodotin van (DLT evalueerbare populatie, veiligheidspopulatie) toegediend in combinatie met daratumumab, pomalidomide en dexamethason, d.w.z. de totale dosis belantamab mafodotin die werd toegediend.
Tot 4 jaar
Deel 1: Algehele responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
ORR en 95% BI volgens IMWG door Investigator Assessment (ITT-populatie); ORR wordt gedefinieerd als het percentage deelnemers met een bevestigde PR, VGPR, CR of sCR.
Tot 4 jaar
Deel 1: Zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR)
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
VGPR+ en 95% BI volgens IMWG door Investigator Assessment (ITT-populatie);ORR wordt gedefinieerd als het percentage deelnemers met een bevestigde VGPR, CR of sCR.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Tijd tot respons (TTR)
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
TTR volgens IMWG door Investigator Assessment (ITT-populatie). TTR wordt gedefinieerd als de tijd (in maanden) tussen de datum van randomisatie en het eerste bewijs van bevestigde respons (PR of beter) voor deelnemers die een respons bereiken (d.w.z. bevestigde PR of beter).
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Responsduur
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
DoR volgens IMWG door Investigator Assessment (ITT-populatie). DoR wordt gedefinieerd als de tijd (maanden) vanaf het eerste bewijs van bevestigde PR of beter tot de vroegste datum van: gedocumenteerde ziekteprogressie (PD) volgens IMWG-responscriteria; of overlijden als gevolg van PD onder deelnemers die een respons bereikten van PR of beter. Voor levende en progressievrije deelnemers worden de gegevens gecensureerd op de startdatum van de volgende behandelingslijn of op de laatste follow-updatum waarvan bekend was dat de deelnemer in leven en progressievrij was.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Volledig responspercentage (CRR)
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
CRR volgens IMWG door Investigator Assessment (ITT-populatie). CRR wordt gedefinieerd als het percentage deelnemers met een bevestigde CR of sCR. De noemer is het totale aantal deelnemers in respectievelijk elke populatie en groep.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Minimale residuele ziekte (MRD) negatief percentage
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
MRD-negativiteitspercentage (ITT-populatie); gedefinieerd als het aantal (percentage) deelnemers dat MRD-negativiteit bereikt (op of onder de drempel van 10-5), beoordeeld via NGF bij deelnemers met CR of betere respons. De noemer is het totaal aantal deelnemers per respectievelijke bevolkingsgroep.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR) of beter
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
VGPR of beter volgens IMWG volgens Investigator Assessment (ITT-populatie). VGPR of beter wordt gedefinieerd als het percentage deelnemers met een bevestigde VGPR, CR of sCR. De noemer is het totale aantal deelnemers in respectievelijk elke populatie en groep.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
PFS volgens IMWG door Investigator Assessment (ITT-populatie, veiligheidspopulatie). PFS wordt gedefinieerd als de tijd (in maanden) vanaf randomisatie tot de vroegste datum van gedocumenteerde PD volgens IMWG, of overlijden door welke oorzaak dan ook. Voor deelnemers die geen vooruitgang boeken of overlijden, wordt de PFS gecensureerd op de datum van hun laatste adequate ziektebeoordeling. Voor deelnemers die een nieuwe behandeling tegen myeloom starten, wordt PFS gecensureerd op de datum van de laatste adequate beoordeling vóór de start van de nieuwe behandeling. Voor een gerandomiseerde deelnemer die geen post-baseline ziektebeoordelingen heeft en die niet is overleden, wordt PFS gecensureerd op de randomisatiedatum.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
OS (ITT-populatie, Veiligheidspopulatie). OS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste dosis/randomisatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook. Als niet bekend is dat een deelnemer is overleden, wordt de overlevingstijd gecensureerd op de datum van het laatste contact ("laatst bekende datum in leven").
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Abnormale oculaire bevindingen
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Aantal (percentage) deelnemers met abnormale oculaire bevindingen (bij oogheelkundig onderzoek) (DLT-evalueerbare populatie, veiligheidspopulatie).
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Farmacokinetische analyse (PK-populatie)
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Concentratie-tijdgegevens: lineaire en semi-logistieke unieke profielen van concentratie-tijd en de gemiddelde en mediane profielen (indien van toepassing) zullen grafisch worden weergegeven voor belantamab mafodotin. Belantamab mafodotin-concentraties zullen voor elke deelnemer worden gepresenteerd en samengevat (indien van toepassing) op elk PK-tijdstip.
Tot 4 jaar
Deel 2: aantal oculaire symptomen en gerelateerde impact
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Aantal deelnemers met binnen de deelnemer een betekenisvolle verandering in oculaire symptomen en gerelateerde effecten zoals gemeten door de Vision Related Anamnestic Tool.
Tot 4 jaar
Deel 2: Aandeel van oculaire symptomen en gerelateerde impact
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Percentage deelnemers met binnen de deelnemer een betekenisvolle verandering in oculaire symptomen en gerelateerde effecten zoals gemeten door de Vision Related Anamnestic Tool.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Frequentie van KVA-evenementen
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Er wordt geen statistische vergelijking gemaakt tussen de 2 groepen.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Aandeel van KVA-evenementen
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Er wordt geen statistische vergelijking gemaakt tussen de 2 groepen.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Frequentie van Dose hold's
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Er wordt geen statistische vergelijking gemaakt tussen de 2 groepen.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Aandeel van Dosis houdt vast
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Er wordt geen statistische vergelijking gemaakt tussen de 2 groepen.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Frequentie van slechtste BCVA na baseline
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Er wordt geen statistische vergelijking gemaakt tussen de 2 groepen.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: aandeel van slechtste BCVA na baseline
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Er wordt geen statistische vergelijking gemaakt tussen de 2 groepen.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Frequentie van graad 4 corneale bevindingen
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Er wordt geen statistische vergelijking gemaakt tussen de 2 groepen.
Tot 4 jaar
Deel 1 en 2: Percentage graad 4 corneale bevindingen
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Er wordt geen statistische vergelijking gemaakt tussen de 2 groepen.
Tot 4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

20 oktober 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2026

Studie voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren