Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role rodičů při informování dospívajících o antikoncepci (Info-Contra)

2. prosince 2022 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Dospívání je obdobím intenzivních fyzických a psychických změn, zejména s nástupem sexuality. Během tohoto období sexuálního objevování může být za nechtěné těhotenství odpovědný nedostatek nebo nesprávné užívání antikoncepce.

Sexuální výchova a informace o antikoncepci jsou tedy zásadní. Teenageři často vyhledávají informace na internetu nebo diskutují s přáteli, ale nemusí být pravdivé nebo přesné. Mohou se také poradit se zdravotníky, ale ostych a strach je mohou brzdit. Informace o antikoncepci mohou poskytnout i jejich rodiče. Fyzická blízkost a důvěra, kterou dospívající mají ke svým rodičům, může podpořit dialog.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je popsat informace o antikoncepci podávané rodiči dospívajícím

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Rodiče mladistvých ve věku 12 až 18 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodiče (otec nebo matka) dospívajících (chlapec nebo dívka) ve věku 12 až 18 let
  • souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
skupina "Rodiče dospívajících"
Rodiče mladistvých ve věku 12 až 18 let
Informace o antikoncepci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Definice antikoncepce
Časové okno: Den 0
Rodiče vysvětlili nebo nevysvětlili, že antikoncepce jsou všechny metody zaměřené na reverzibilní prevenci nechtěného těhotenství
Den 0
Metody antikoncepce
Časové okno: Den 0
Rodiče vysvětlili nebo nevysvětlili všechny metody antikoncepce (kondom pro muže, kondom pro ženy, kontrolní pilulky, antikoncepční implantát, nitroděložní tělísko, antikoncepční náplast, antikoncepční kroužek, spermicid
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lapree Lucie, Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2022

První zveřejněno (Odhad)

12. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022_RIPH_014_Info-Contra

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit