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Papel de los padres en la información de los adolescentes sobre anticoncepción (Info-Contra)

2 de diciembre de 2022 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

La adolescencia es un período de intensos cambios físicos y psíquicos, entre los que destaca el inicio de la sexualidad. Durante este período de descubrimiento sexual, la falta o el mal uso de métodos anticonceptivos puede ser responsable de un embarazo no deseado.

Por lo tanto, la educación sexual y la información sobre anticoncepción son cruciales. Los adolescentes a menudo consultan Internet o discuten con amigos para obtener información, pero pueden no ser verdaderas o precisas. También pueden consultar a profesionales de la salud, sin embargo, la timidez y el miedo pueden frenarlos. Los padres también pueden dar información sobre anticoncepción. La cercanía física y la confianza que los adolescentes tienen en sus padres pueden promover el diálogo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

el objetivo del estudio es describir la información sobre anticoncepción dada por los padres a los adolescentes

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Reims, Francia, 51100
        • Reclutamiento
        • Université de Reims Champagne Ardenne
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Padres de adolescentes de 12 a 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres (padre o madre) de adolescentes (niño o niña) de 12 a 18 años
  • aceptar participar en el estudio

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo "Padres de adolescentes"
Padres de adolescentes de 12 a 18 años
Información sobre anticoncepción

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Definición de anticoncepción
Periodo de tiempo: Día 0
Los padres han explicado o no que la anticoncepción es todo método destinado a prevenir de forma reversible un embarazo no deseado
Día 0
Métodos anticonceptivos
Periodo de tiempo: Día 0
Los padres han explicado o no todos los métodos anticonceptivos (condón para hombre, condón para mujer, píldoras de control, implante anticonceptivo, dispositivo intrauterino, parche anticonceptivo, anillo anticonceptivo, espermicida
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lapree Lucie, Université de Reims Champagne-Ardenne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022_RIPH_014_Info-Contra

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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