Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forældres rolle med hensyn til information til unge om prævention (Info-Contra)

2. december 2022 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

Ungdomstiden er en periode med intensive fysiske og psykologiske forandringer, med især starten på seksualitet. I denne periode med seksuel opdagelse kan mangel på eller misbrug af prævention være årsagen til uønsket graviditet.

Så seksualundervisning og information om prævention er afgørende. Teenagere konsulterer ofte internettet eller diskuterer med venner for at få information, men de kan ikke være sande eller præcise. De kan også konsultere sundhedspersonale, men generthed og frygt kan holde dem tilbage. Oplysninger om prævention kan også gives af deres forældre. Den fysiske nærhed og den tillid, som de unge har til deres forældre, kan fremme dialogen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at beskrive information om prævention givet af forældre til unge

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forældre til unge i alderen 12 til 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forældre (far eller mor) til unge (dreng eller pige) i alderen 12 til 18 år
  • accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe "Tengeforældre"
Forældre til unge i alderen 12 til 18 år
Information om prævention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Definition af prævention
Tidsramme: Dag 0
Forældre har forklaret eller ej, at prævention er alle metoder rettet mod reversibelt at forhindre en uønsket graviditet
Dag 0
Præventionsmetoder
Tidsramme: Dag 0
Forældre har forklaret eller ikke alle præventionsmetoder (kondom til mand, kondom til kvinde, kontrolpiller, præventionsimplantat, intrauterin enhed, præventionsplaster, præventionsring, sæddræbende middel
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lapree Lucie, Université de Reims Champagne-Ardenne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2022

Først opslået (Skøn)

12. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022_RIPH_014_Info-Contra

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner