Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola rodziców w zakresie informowania młodzieży o antykoncepcji (Info-Contra)

2 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne

Dojrzewanie to okres intensywnych zmian fizycznych i psychicznych, w szczególności z początkiem seksualności. W tym okresie odkrycia seksualnego brak lub niewłaściwe stosowanie antykoncepcji może być odpowiedzialne za niechcianą ciążę.

Dlatego edukacja seksualna i informacja o antykoncepcji są kluczowe. Nastolatki często szukają informacji w Internecie lub rozmawiają z przyjaciółmi, ale mogą one być nieprawdziwe lub nieprecyzyjne. Mogą również skonsultować się z pracownikami służby zdrowia, jednak nieśmiałość i strach mogą ich powstrzymać. Informacji o antykoncepcji mogą udzielać także ich rodzice. Fizyczna bliskość i zaufanie, jakie nastolatki pokładają w swoich rodzicach, mogą sprzyjać dialogowi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest przedstawienie informacji na temat antykoncepcji przekazywanych nastolatkom przez rodziców

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rodzice młodzieży w wieku od 12 do 18 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzice (ojciec lub matka) młodzieży (chłopca lub dziewczynki) w wieku od 12 do 18 lat
  • wyrażając zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa „Rodzice nastolatków”
Rodzice młodzieży w wieku od 12 do 18 lat
Informacje o antykoncepcji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Definicja antykoncepcji
Ramy czasowe: Dzień 0
Rodzice wyjaśniali lub nie, że antykoncepcja to wszystkie metody mające na celu odwracalne zapobieganie niechcianej ciąży
Dzień 0
Metody antykoncepcji
Ramy czasowe: Dzień 0
Rodzice wyjaśnili lub nie wszystkie metody antykoncepcji (prezerwatywy dla mężczyzn, prezerwatywy dla kobiet, pigułki antykoncepcyjne, implant antykoncepcyjny, wkładka wewnątrzmaciczna, plaster antykoncepcyjny, krążek antykoncepcyjny, środek plemnikobójczy
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lapree Lucie, Université de Reims Champagne-Ardenne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022_RIPH_014_Info-Contra

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj