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Rolle der Eltern bei der Information von Jugendlichen über Verhütung (Info-Contra)

2. Dezember 2022 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Die Adoleszenz ist eine Zeit intensiver körperlicher und psychischer Veränderungen, insbesondere des Beginns der Sexualität. Während dieser Zeit der sexuellen Entdeckung kann ein Mangel oder ein Missbrauch von Verhütungsmitteln für eine ungewollte Schwangerschaft verantwortlich sein.

Daher sind Sexualaufklärung und Informationen über Verhütung von entscheidender Bedeutung. Teenager konsultieren oft das Internet oder diskutieren mit Freunden, um Informationen zu erhalten, aber sie können nicht wahr oder genau sein. Sie können auch Gesundheitsexperten konsultieren, Schüchternheit und Angst können sie jedoch zurückhalten. Informationen zur Empfängnisverhütung können auch von ihren Eltern gegeben werden. Die körperliche Nähe und das Vertrauen, das Jugendliche ihren Eltern entgegenbringen, können den Dialog fördern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ziel der studie ist es, die informationen zur empfängnisverhütung von eltern an heranwachsende zu beschreiben

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern von Jugendlichen im Alter von 12 bis 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern (Vater oder Mutter) von Jugendlichen (Junge oder Mädchen) im Alter von 12 bis 18 Jahren
  • zustimmen, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe "Eltern von Jugendlichen"
Eltern von Jugendlichen im Alter von 12 bis 18 Jahren
Sonstiges: Datensammlung
Informationen zur Empfängnisverhütung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Definition von Empfängnisverhütung
Zeitfenster: Tag 0
Eltern haben erklärt oder nicht, dass Verhütung alle Methoden sind, die darauf abzielen, eine ungewollte Schwangerschaft reversibel zu verhindern
Tag 0
Verhütungsmethoden
Zeitfenster: Tag 0
Eltern haben alle Verhütungsmethoden (Kondom für Mann, Kondom für Frau, Kontrollpille, Verhütungsimplantat, Intrauterinpessar, Verhütungspflaster, Verhütungsring, Spermizid) erklärt oder nicht
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Ermittler

  • Hauptermittler: Lapree Lucie, Université de Reims Champagne-Ardenne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022_RIPH_014_Info-Contra

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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