Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foreldres rolle når det gjelder informasjon til ungdom om prevensjon (Info-Contra)

2. desember 2022 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Ungdomstiden er en periode med intensive fysiske og psykologiske endringer, med særlig starten på seksualitet. I denne perioden med seksuell oppdagelse kan mangel på eller misbruk av prevensjon være ansvarlig for uønsket graviditet.

Så seksualundervisning og informasjon om prevensjon er avgjørende. Tenåringer konsulterer ofte Internett eller diskuterer med venner for å få informasjon, men de kan ikke være sanne eller presise. De kan også konsultere helsepersonell, men sjenanse og frykt kan holde dem tilbake. Informasjon om prevensjon kan også gis av foreldrene deres. Den fysiske nærheten og tilliten ungdom har til foreldrene kan fremme dialog.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å beskrive informasjon om prevensjon gitt av foreldre til ungdom

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Foreldre til ungdom i alderen 12 til 18 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldre (far eller mor) til ungdom (gutt eller jente) i alderen 12 til 18 år
  • godta å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gruppe "ungdomsforeldre"
Foreldre til ungdom i alderen 12 til 18 år
Informasjon om prevensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Definisjon av prevensjon
Tidsramme: Dag 0
Foreldre har forklart eller ikke at prevensjon er alle metoder som tar sikte på å reversibelt forhindre en uønsket graviditet
Dag 0
Prevensjonsmetoder
Tidsramme: Dag 0
Foreldre har forklart eller ikke alle prevensjonsmetoder (kondom for mann, kondom for kvinne, kontrollpiller, prevensjonsimplantat, intrauterin enhet, prevensjonsplaster, prevensjonsring, spermicid
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lapree Lucie, Université de Reims Champagne-Ardenne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2022

Først lagt ut (Anslag)

12. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022_RIPH_014_Info-Contra

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere