- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05704959
Ovlivňuje povidon-jód na nehtech hodnoty pulzního oxymetru? (PI)
27. ledna 2023 aktualizováno: Aynur KOYUNCU, Hasan Kalyoncu University
Povidon jód je stále běžně používaným antiseptikem v nemocnicích.
Přestože se měření pulzní oxymetrie používá jako důležitý ukazatel v nemocnicích, nebyla nalezena žádná studie, která by zkoumala vliv povidonu jodidu na nehtové lůžko na výsledek pulzní oxymetrie.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Povidon jód je stále běžně používaným antiseptikem v nemocnicích.
Přestože se měření pulzní oxymetrie používá jako důležitý ukazatel v nemocnicích, nebyla nalezena žádná studie, která by zkoumala vliv povidonu jodidu na nehtové lůžko na výsledek pulzní oxymetrie.
Cílem této studie je zjistit vliv 10% jodového povidonu na nehtové lůžko na hodnotu saturace kyslíkem při pulzní oxymetrii.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
122
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Gaziantep, Krocan, 27027
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolná osoba
- Zdravý člověk
Kritéria vyloučení:
- Pacienti v nemocnici
- Lidé se ztrátou prstů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Měření
|
Referenční měření byla provedena současně dvěma samostatnými kalibrovanými pulzními oxymetrickými zařízeními z ukazováčku, prostředníku a prsteníku obou rukou účastníků.
Jedna vrstva 10% jodového povidonu byla aplikována na ukazováček, dvě vrstvy na prostředníček a tři vrstvy na prsteník jedné ruky dle výběru účastníka.
Byla provedena dvě měření pulzní oxymetrie prsty druhé ruky, bezprostředně po aplikaci povidon-jodu a tři minuty poté, a to bylo zaznamenáno do formuláře sběru dat.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vliv 10% jodového povidonu v nehtovém lůžku na hodnotu SpO2 pulzního oxymetru
Časové okno: během procedury
|
během procedury
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. března 2022
Primární dokončení (Aktuální)
15. května 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
15. března 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. ledna 2023
První zveřejněno (Odhad)
30. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PI
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .