- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05704959
A povidona-iodo na unha afeta a leitura do oxímetro de pulso? (PI)
27 de janeiro de 2023 atualizado por: Aynur KOYUNCU, Hasan Kalyoncu University
A iodopovidona ainda é um anti-séptico comumente usado em hospitais.
Embora a medida da oximetria de pulso seja usada como um indicador importante em hospitais, nenhum estudo foi encontrado examinando o efeito da iodopovidona no leito ungueal no resultado da oximetria de pulso.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A iodopovidona ainda é um anti-séptico comumente usado em hospitais.
Embora a medida da oximetria de pulso seja usada como um indicador importante em hospitais, nenhum estudo foi encontrado examinando o efeito da iodopovidona no leito ungueal no resultado da oximetria de pulso.
O objetivo deste estudo é determinar o efeito da iodopovidona a 10% no leito ungueal na leitura da saturação de oxigênio na oximetria de pulso.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
122
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Gaziantep, Peru, 27027
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoa voluntária
- Pessoa saudável
Critério de exclusão:
- Pacientes no hospital
- Pessoas com perda de dedo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Medição
|
As medições de referência foram feitas simultaneamente com dois oxímetros de pulso calibrados separados dos dedos indicador, médio e anular de ambas as mãos dos participantes.
Uma camada de iodopovidona a 10% foi aplicada no dedo indicador, duas camadas no dedo médio e três camadas no dedo anelar de uma das mãos à escolha do participante.
Duas medidas de oximetria de pulso foram feitas com os dedos da outra mão, imediatamente após a aplicação de iodopovidona e três minutos depois, anotadas na ficha de coleta de dados.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O efeito de iodopovidona a 10% no leito ungueal na leitura de SpO2 do oxímetro de pulso
Prazo: durante o procedimento
|
durante o procedimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
30 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .