La povidone-iode sur l'ongle affecte-t-elle la lecture de l'oxymètre de pouls ? (PI)
27 janvier 2023 mis à jour par: Aynur KOYUNCU, Hasan Kalyoncu University
La povidone iodée est encore un antiseptique couramment utilisé dans les hôpitaux.
Bien que la mesure de l'oxymétrie de pouls soit utilisée comme un indicateur important dans les hôpitaux, aucune étude n'a été trouvée examinant l'effet de la povidone iodée sur le lit de l'ongle sur le résultat de l'oxymétrie de pouls.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La povidone iodée est encore un antiseptique couramment utilisé dans les hôpitaux.
Bien que la mesure de l'oxymétrie de pouls soit utilisée comme un indicateur important dans les hôpitaux, aucune étude n'a été trouvée examinant l'effet de la povidone iodée sur le lit de l'ongle sur le résultat de l'oxymétrie de pouls.
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la povidone iodée à 10 % sur le lit de l'ongle sur la lecture de la saturation en oxygène en oxymétrie de pouls.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
122
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Gaziantep, Turquie, 27027
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Personne bénévole
- Personne en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Patients à l'hôpital
- Personnes ayant perdu leurs doigts
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: La mesure
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Des mesures de référence ont été effectuées simultanément avec deux oxymètres de pouls calibrés séparés à partir de l'index, du majeur et de l'annulaire des deux mains des participants.
Une couche de 10 % de povidone iodée a été appliquée sur l'index, deux couches sur le majeur et trois couches sur l'annulaire d'une main au choix du participant.
Deux mesures d'oxymétrie de pouls ont été faites avec les doigts de l'autre main, immédiatement après l'application de povidone iodée et trois minutes plus tard, et cela a été noté sur le formulaire de collecte de données.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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L'effet de 10 % de povidone iodée dans le lit de l'ongle sur la lecture de SpO2 de l'oxymètre de pouls
Délai: pendant la procédure
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pendant la procédure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2023
Première publication (Estimation)
30 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PI
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .