- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05704959
¿La povidona yodada en las uñas afecta la lectura del oxímetro de pulso? (PI)
27 de enero de 2023 actualizado por: Aynur KOYUNCU, Hasan Kalyoncu University
La povidona yodada sigue siendo un antiséptico de uso común en los hospitales.
Aunque la medición de la oximetría de pulso se utiliza como un indicador importante en los hospitales, no se ha encontrado ningún estudio que examine el efecto de la povidona yodada en el lecho ungueal en el resultado de la oximetría de pulso.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La povidona yodada sigue siendo un antiséptico de uso común en los hospitales.
Aunque la medición de la oximetría de pulso se utiliza como un indicador importante en los hospitales, no se ha encontrado ningún estudio que examine el efecto de la povidona yodada en el lecho ungueal en el resultado de la oximetría de pulso.
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de la povidona yodada al 10% en el lecho ungueal sobre la lectura de saturación de oxígeno en la oximetría de pulso.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
122
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Gaziantep, Pavo, 27027
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- persona voluntaria
- Persona saludable
Criterio de exclusión:
- pacientes en el hospital
- Personas con pérdida de dedos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Medición
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Las mediciones de referencia se realizaron simultáneamente con dos dispositivos de oxímetro de pulso calibrados separados de los dedos índice, medio y anular de ambas manos de los participantes.
Se aplicó una capa de povidona yodada al 10 % en el dedo índice, dos capas en el dedo medio y tres capas en el dedo anular de una mano a elección del participante.
Se realizaron dos mediciones de oximetría de pulso con los dedos de la otra mano, inmediatamente después de la aplicación de la povidona yodada y tres minutos después, y se anotó en el formulario de recolección de datos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El efecto de la povidona yodada al 10 % en el lecho ungueal en la lectura de SpO2 del oxímetro de pulso
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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durante el procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .