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¿La povidona yodada en las uñas afecta la lectura del oxímetro de pulso? (PI)

27 de enero de 2023 actualizado por: Aynur KOYUNCU, Hasan Kalyoncu University
La povidona yodada sigue siendo un antiséptico de uso común en los hospitales. Aunque la medición de la oximetría de pulso se utiliza como un indicador importante en los hospitales, no se ha encontrado ningún estudio que examine el efecto de la povidona yodada en el lecho ungueal en el resultado de la oximetría de pulso.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La povidona yodada sigue siendo un antiséptico de uso común en los hospitales. Aunque la medición de la oximetría de pulso se utiliza como un indicador importante en los hospitales, no se ha encontrado ningún estudio que examine el efecto de la povidona yodada en el lecho ungueal en el resultado de la oximetría de pulso. El objetivo de este estudio es determinar el efecto de la povidona yodada al 10% en el lecho ungueal sobre la lectura de saturación de oxígeno en la oximetría de pulso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

122

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gaziantep, Pavo, 27027
        • Hasan Kalyoncu University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • persona voluntaria
  • Persona saludable

Criterio de exclusión:

  • pacientes en el hospital
  • Personas con pérdida de dedos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Medición
Las mediciones de referencia se realizaron simultáneamente con dos dispositivos de oxímetro de pulso calibrados separados de los dedos índice, medio y anular de ambas manos de los participantes. Se aplicó una capa de povidona yodada al 10 % en el dedo índice, dos capas en el dedo medio y tres capas en el dedo anular de una mano a elección del participante. Se realizaron dos mediciones de oximetría de pulso con los dedos de la otra mano, inmediatamente después de la aplicación de la povidona yodada y tres minutos después, y se anotó en el formulario de recolección de datos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El efecto de la povidona yodada al 10 % en el lecho ungueal en la lectura de SpO2 del oxímetro de pulso
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
durante el procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PI

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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