Lo iodio-povidone sulle unghie influisce sulla lettura del pulsossimetro? (PI)
27 gennaio 2023 aggiornato da: Aynur KOYUNCU, Hasan Kalyoncu University
Lo iodio povidone è ancora un antisettico comunemente usato negli ospedali.
Sebbene la misurazione della pulsossimetria sia utilizzata come indicatore importante negli ospedali, non è stato trovato nessuno studio che esamini l'effetto dello iodio povidone sul letto ungueale sul risultato della pulsossimetria.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo iodio povidone è ancora un antisettico comunemente usato negli ospedali.
Sebbene la misurazione della pulsossimetria sia utilizzata come indicatore importante negli ospedali, non è stato trovato nessuno studio che esamini l'effetto dello iodio povidone sul letto ungueale sul risultato della pulsossimetria.
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dello iodio povidone al 10% sul letto ungueale sulla lettura della saturazione dell'ossigeno nella pulsossimetria.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
122
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gaziantep, Tacchino, 27027
- Hasan Kalyoncu University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persona volontaria
- Persona sana
Criteri di esclusione:
- Pazienti in ospedale
- Persone con perdita delle dita
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Misurazione
|
Le misurazioni di riferimento sono state effettuate simultaneamente con due dispositivi pulsossimetrici calibrati separati dall'indice, medio e anulare di entrambe le mani dei partecipanti.
Uno strato di iodio povidone al 10% è stato applicato all'indice, due strati al medio e tre strati all'anulare di una mano a scelta del partecipante.
Due misurazioni di pulsossimetria sono state effettuate con le dita dell'altra mano, subito dopo l'applicazione di povidone-iodio e tre minuti dopo, ed è stato annotato sul modulo di raccolta dati.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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L'effetto dello iodio povidone al 10% nel letto ungueale sulla lettura SpO2 del pulsossimetro
Lasso di tempo: durante la procedura
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durante la procedura
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
15 maggio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
15 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2023
Primo Inserito (Stima)
30 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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