- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05704959
Påvirker povidon-jod på neglene pulsoksymeteravlesningen? (PI)
27. januar 2023 oppdatert av: Aynur KOYUNCU, Hasan Kalyoncu University
Povidonjod er fortsatt et ofte brukt antiseptisk middel på sykehus.
Selv om pulsoksymetrimåling brukes som en viktig indikator på sykehus, er det ikke funnet noen studie som undersøker effekten av povidonjod på neglesengen på pulsoksymetriresultatet.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Povidonjod er fortsatt et ofte brukt antiseptisk middel på sykehus.
Selv om pulsoksymetrimåling brukes som en viktig indikator på sykehus, er det ikke funnet noen studie som undersøker effekten av povidonjod på neglesengen på pulsoksymetriresultatet.
Målet med denne studien er å bestemme effekten av 10 % povidonjod på neglesengen på oksygenmetningsavlesningen i pulsoksymetri.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
122
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Tyrkia, 27027
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig person
- Frisk person
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter på sykehus
- Personer med fingertap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Mål
|
Referansemålinger ble gjort samtidig med to separate kalibrerte pulsoksymeterenheter fra pekefinger, langfinger og ringfinger på begge hendene til deltakerne.
Ett lag med 10 % povidonjod ble lagt på pekefingeren, to lag på langfingeren og tre lag på ringfingeren på en hånd etter deltakerens valg.
To pulsoksymetrimålinger ble gjort med fingrene på den andre hånden, umiddelbart etter påføring av povidon-jod og tre minutter senere, og det ble notert på datainnsamlingsskjemaet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effekten av 10 % povidonjod i neglesengen på SpO2-avlesningen av pulsoksymeteret
Tidsramme: under prosedyren
|
under prosedyren
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
15. mai 2022
Studiet fullført (Forventet)
15. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2023
Først lagt ut (Anslag)
30. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PI
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .