Účinek barcelonské školy a Schrotha na adolescentní idiopatickou skoliózu.
1. února 2023 aktualizováno: Eman Mahmoud sherf eldin, Kafrelsheikh University
Vliv fyzikální terapie barcelonské skoliózy versus mezinárodní Schrothova terapie skoliózy u adolescentní idiopatické skoliózy
pro dospívající dítě s idiopatickou skoliózou výzkumník použije školu fyzikální terapie barcelonské skoliózy a mezinárodní skoliózu schroth terapie, aby zjistil, která škola je lepší při řešení skoliózy.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: eman m sherf eldin, DPT
- Telefonní číslo: 01005870085
- E-mail: eman_pg05@pt.kfs.edu.eg
Studijní místa
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypt
- Nábor
- Physical Therapy
-
Kontakt:
- eman m sherf eldin, DPT
- Telefonní číslo: 01005870085
- E-mail: eman_pg05@pt.kfs.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
12 let až 15 let (DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
skolióza s úhlem < 25 účastník má vzestupný příznak П-V účastník během studie nedostává jinou léčbu účastník neužívá rovnátka ani myorelaxancia
Kritéria vyloučení:
skolióza způsobená vrozenou, neuromuskulární nebo syndromickou etiologií, účastník, který má skutečnou nesrovnalost v délce nohou účastník, který má srdeční anomálie účastník, který má kyfózu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Škola fyzikální terapie skoliózy v Barceloně
postup při léčbě skoliózy
|
postup pro léčbu adolescentní idiopatické skoliózy
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Mezinárodní skolióza schroth terapie
postup při léčbě skoliózy
|
postup pro léčbu adolescentní idiopatické skoliózy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cobbův úhel
Časové okno: 3 měsíce
|
k určení úhlu skoliózy
|
3 měsíce
|
|
Úhlová rotace trupu (ATR):
Časové okno: 3 měsíce
|
k určení množství hrbolu
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník pro pacienty SRS-22
Časové okno: 3 měsíce
|
dotazník pro hodnocení bolesti u pacientů s deformací páteře
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
1. února 2023
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. května 2023
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
30. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. prosince 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. února 2023
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
13. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
13. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. února 2023
Naposledy ověřeno
1. února 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EG,KFS lab research
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
sdílet výsledky studie, nikoli osobní údaje o pacientovi
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .