Efecto de la Escuela de Barcelona y Schroth para la escoliosis idiopática del adolescente.
1 de febrero de 2023 actualizado por: Eman Mahmoud sherf eldin, Kafrelsheikh University
Efecto de la fisioterapia para la escoliosis de Barcelona frente a la terapia de Schroth para la escoliosis internacional en la escoliosis idiopática del adolescente
para el niño con escoliosis idiopática del adolescente, el investigador utilizará la escuela de fisioterapia para la escoliosis de Barcelona y la terapia schroth para la escoliosis internacional para ver qué escuela es mejor para tratar la escoliosis.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: eman m sherf eldin, DPT
- Número de teléfono: 01005870085
- Correo electrónico: eman_pg05@pt.kfs.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
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Kafrelsheikh
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Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egipto
- Reclutamiento
- Physical Therapy
-
Contacto:
- eman m sherf eldin, DPT
- Número de teléfono: 01005870085
- Correo electrónico: eman_pg05@pt.kfs.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 15 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
escoliosis con ángulo < 25 el participante tiene el signo de Risser de П-V el participante no recibe otro tratamiento durante el estudio el participante no usa aparatos ortopédicos o relajantes musculares
Criterio de exclusión:
escoliosis debida a etiología congénita, neuromuscular o sindrómica, participante que tiene una verdadera discrepancia en la longitud de las piernas, participante que tiene anomalías cardíacas, participante que tiene cifosis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Escuela de fisioterapia escoliosis barcelona
procedimiento para el tratamiento de la escoliosis
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procedimiento para el tratamiento de la escoliosis idiopática del adolescente
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EXPERIMENTAL: Terapia internacional de Schroth para la escoliosis
procedimiento para el tratamiento de la escoliosis
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procedimiento para el tratamiento de la escoliosis idiopática del adolescente
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ángulo de Cobb
Periodo de tiempo: 3 meses
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para determinar el ángulo de la escoliosis
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3 meses
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Ángulo de rotación del tronco (ATR):
Periodo de tiempo: 3 meses
|
para determinar la cantidad de joroba
|
3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario del paciente SRS-22
Periodo de tiempo: 3 meses
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cuestionario para evaluar el dolor del paciente con deformidad espinal
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
30 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EG,KFS lab research
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
compartir el resultado del estudio no ninguna información personal sobre el paciente
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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