Effect van Barcelona School en Schroth voor idiopathische scoliose bij adolescenten.
1 februari 2023 bijgewerkt door: Eman Mahmoud sherf eldin, Kafrelsheikh University
Effect van fysiotherapie voor Barcelona-scoliose versus internationale scoliose Schroth-therapie bij idiopathische scoliose bij adolescenten
voor adolescenten met idiopathische scoliose zal de onderzoeker de fysiotherapieschool voor scoliose in Barcelona en de internationale scoliose schroth-therapie gebruiken om te zien welke school beter is in het omgaan met scoliose.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: eman m sherf eldin, DPT
- Telefoonnummer: 01005870085
- E-mail: eman_pg05@pt.kfs.edu.eg
Studie Locaties
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypte
- Werving
- Physical Therapy
-
Contact:
- eman m sherf eldin, DPT
- Telefoonnummer: 01005870085
- E-mail: eman_pg05@pt.kfs.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 15 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
scoliose met hoek < 25 deelnemer heeft Risser-teken van П-V deelnemer krijgt geen andere behandeling tijdens studie deelnemer gebruikt geen beugel of spierverslappers
Uitsluitingscriteria:
scoliose als gevolg van congenitale, neuromusculaire of syndromale etiologie, deelnemer met een echt beenlengteverschil, deelnemer met hartafwijkingen, deelnemer met kyfose.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Fysiotherapieschool voor scoliose in Barcelona
procedure voor de behandeling van scoliose
|
procedure voor de behandeling van idiopathische scoliose bij adolescenten
|
|
EXPERIMENTEEL: Internationale scoliose schroth-therapie
procedure voor de behandeling van scoliose
|
procedure voor de behandeling van idiopathische scoliose bij adolescenten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoek van Cobb
Tijdsspanne: 3 maanden
|
hoek van scoliose bepalen
|
3 maanden
|
|
Hoek Trunk Rotatie (ATR):
Tijdsspanne: 3 maanden
|
om de hoeveelheid bult te bepalen
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SRS-22 patiëntenvragenlijst
Tijdsspanne: 3 maanden
|
vragenlijst om de pijn van een patiënt met een misvorming van de wervelkolom te evalueren
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 februari 2023
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 mei 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2023
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
13 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
13 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EG,KFS lab research
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
deel het resultaat van het onderzoek en geen persoonlijke informatie over de patiënt
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .