- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05723952
Effekten af Barcelona School og Schroth for adolescent idiopatisk skoliose.
Effekten af Barcelona skoliose fysioterapi versus international skoliose Schroth terapi i adolescent idiopatisk skoliose
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: eman m sherf eldin, DPT
- Telefonnummer: 01005870085
- E-mail: eman_pg05@pt.kfs.edu.eg
Studiesteder
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypten
- Rekruttering
- Physical Therapy
-
Kontakt:
- eman m sherf eldin, DPT
- Telefonnummer: 01005870085
- E-mail: eman_pg05@pt.kfs.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
skoliose med vinkel < 25 deltageren har Risser tegn på П-V deltageren modtager ikke anden behandling under undersøgelsen deltageren bruger ikke seler eller muskelafslappende midler
Ekskluderingskriterier:
skoliose på grund af medfødt, neuro-muskulær eller syndromisk ætiologi, deltager, der har ægte benlængde uoverensstemmelse deltager, som har hjerteanomalier deltager, der har kyfose.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Barcelona skoliose fysioterapi skole
procedure til behandling af skoliose
|
procedure til behandling af teenagers idiopatisk skoliose
|
|
EKSPERIMENTEL: International skoliose schroth terapi
procedure til behandling af skoliose
|
procedure til behandling af teenagers idiopatisk skoliose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cobbs vinkel
Tidsramme: 3 måneder
|
at bestemme vinklen for skoliose
|
3 måneder
|
|
Vinkel Trunk Rotation (ATR):
Tidsramme: 3 måneder
|
for at bestemme mængden af pukkel
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SRS-22 patientspørgeskema
Tidsramme: 3 måneder
|
spørgeskema til evaluering af smerte for patient med spinal deformitet
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EG,KFS lab research
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Teenagers idiopatisk skoliose, thoraxregion
-
Assuta Hospital SystemsAfsluttetPostural Kyphosis, Thoracic RegionIsrael
-
Deep Health Ltd.Ikke rekrutterer endnuSkoliose | Skoliose; Ungdom | Skoliose Lænderegion | Patologisk fraktur | Skoliose kyfose | Skoliose Thoracic RegionDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med Barcelona skoliose fysioterapi skole
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAfsluttet