- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05723952
Wirkung von Barcelona School und Schroth für adoleszente idiopathische Skoliose.
1. Februar 2023 aktualisiert von: Eman Mahmoud sherf eldin, Kafrelsheikh University
Wirkung der Barcelona-Skoliose-Physiotherapie im Vergleich zur internationalen Skoliose-Schroth-Therapie bei jugendlicher idiopathischer Skoliose
Für jugendliche Kinder mit idiopathischer Skoliose wird der Prüfer die Barcelona Skoliose Physical Therapy School und die International Skoliosis Schroth Therapy verwenden, um zu sehen, welche Schule besser im Umgang mit Skoliose ist.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: eman m sherf eldin, DPT
- Telefonnummer: 01005870085
- E-Mail: eman_pg05@pt.kfs.edu.eg
Studienorte
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Ägypten
- Rekrutierung
- Physical Therapy
-
Kontakt:
- eman m sherf eldin, DPT
- Telefonnummer: 01005870085
- E-Mail: eman_pg05@pt.kfs.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 15 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Skoliose mit Winkel < 25 Teilnehmer hat Risser-Zeichen von П-V Teilnehmer erhält während der Studie keine andere Behandlung Teilnehmer verwendet keine Zahnspange oder Muskelrelaxanzien
Ausschlusskriterien:
Skoliose aufgrund angeborener, neuromuskulärer oder syndromaler Ätiologie Teilnehmer mit echter Beinlängendifferenz Teilnehmer mit Herzanomalien Teilnehmer mit Kyphose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Schule für Skoliose-Physiotherapie in Barcelona
Verfahren zur Behandlung von Skoliose
|
Verfahren zur Behandlung der adoleszenten idiopathischen Skoliose
|
|
EXPERIMENTAL: Internationale Skoliose-Schroth-Therapie
Verfahren zur Behandlung von Skoliose
|
Verfahren zur Behandlung der adoleszenten idiopathischen Skoliose
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cobbs Winkel
Zeitfenster: 3 Monate
|
zur Bestimmung des Skoliosewinkels
|
3 Monate
|
|
Angle Trunk Rotation (ATR):
Zeitfenster: 3 Monate
|
um die Höhe des Buckels zu bestimmen
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
SRS-22-Patientenfragebogen
Zeitfenster: 3 Monate
|
Fragebogen zur Beurteilung der Schmerzen bei Patienten mit Wirbelsäulendeformität
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Februar 2023
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Mai 2023
Studienabschluss (ERWARTET)
30. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Februar 2023
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EG,KFS lab research
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Teilen Sie dem Ergebnis der Studie keine persönlichen Informationen über den Patienten mit
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Schule für Skoliose-Physiotherapie in Barcelona
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