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Effet de l'école de Barcelone et de Schroth pour la scoliose idiopathique de l'adolescent.

1 février 2023 mis à jour par: Eman Mahmoud sherf eldin, Kafrelsheikh University

Effet de la physiothérapie de la scoliose de Barcelone par rapport à la thérapie internationale de Schroth pour la scoliose dans la scoliose idiopathique de l'adolescent

pour l'adolescent atteint de scoliose idiopathique, l'enquêteur utilisera l'école de physiothérapie de la scoliose de Barcelone et la thérapie internationale de scoliose pour voir quelle école est la meilleure pour traiter la scoliose.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypte
        • Recrutement
        • Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 15 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

scoliose avec angle < 25 le participant a un signe de Risser de П-V le participant ne reçoit pas d'autre traitement pendant l'étude le participant n'utilise pas d'accolades ou de relaxants musculaires

Critère d'exclusion:

scoliose due à une étiologie congénitale, neuromusculaire ou syndromique, participant qui a une véritable différence de longueur de jambe participant qui a des anomalies cardiaques participant qui a une cyphose.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: École de physiothérapie de la scoliose de Barcelone
procédure de traitement de la scoliose
Autre: École de physiothérapie de la scoliose de Barcelone
procédure de traitement de la scoliose idiopathique de l'adolescent
EXPÉRIMENTAL: Schroth thérapie internationale de la scoliose
procédure de traitement de la scoliose
Autre: Schroth thérapie internationale de la scoliose
procédure de traitement de la scoliose idiopathique de l'adolescent

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle de Cobb
Délai: 3 mois
pour déterminer l'angle de la scoliose
3 mois
Angle de rotation du tronc (ATR) :
Délai: 3 mois
pour déterminer la quantité de bosse
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire patient SRS-22
Délai: 3 mois
questionnaire pour évaluer la douleur d'un patient souffrant d'une déformation de la colonne vertébrale
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kafrelsheikh University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 février 2023

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mai 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2023

Première publication (RÉEL)

13 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EG,KFS lab research

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

partager le résultat de l'étude et non des informations personnelles sur le patient

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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