- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05729438
Nutriční hodnocení u pacientů s cirhózou
15. prosince 2024 aktualizováno: Bucurica Sandica, SUUMC Central Military Hospital Dr Carol Davila
Tato studie si klade za cíl zhodnotit nutriční stav u pacientů s cirhózou
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: SANDICA BUCURICA
- Telefonní číslo: 0213193051
- E-mail: bucuricasandy@yahoo.com
Studijní místa
-
-
București - Sector1
-
București, București - Sector1, Rumunsko, 010825
- Nábor
- Suumc
-
Kontakt:
- SANDICA BUCURICA
- E-mail: bucuricasandy@yahoo.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti muži a ženy s jaterní cirhózou
Popis
Kritéria pro zařazení:
- podepsaný informovaný souhlas
- věk >18, <75 let
- diagnostika jaterní cirhózy
Kritéria vyloučení:
- odmítnout účast/udělit souhlas
- přítomnost dříve diagnostikovaných muskuloskeletálních onemocnění, neuropatická onemocnění, malignita
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
změna svalové hmoty
Časové okno: 3 měsíce
|
změny svalové hmoty v DEXA nebo měření tělesného složení
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
15. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 559
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na BCAA
-
Changhai HospitalZatím nenabírámeOnemocnění slinivky břišníČína
-
Temple UniversityJohns Hopkins University; Penn State University; Memorial Health University Medical...Dokončeno
-
Cerenovus, Part of DePuy Synthes Products, Inc.DokončenoChronický subdurální hematomSpojené státy, Čína
-
Hull University Teaching Hospitals NHS TrustUkončeno
-
Cumhuriyet UniversityDokončenoNosokomiální infekce | Multi-antibiotická rezistence | Kontrola infekceKrocan
-
Changhai HospitalZatím nenabírámeOnemocnění slinivky břišníČína
-
Lille Catholic UniversityDokončeno